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血漿/血清アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)質量濃度

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、肝臓で作られるタンパク質であるアルファ-1アンチトリプシンの量を測定します。このタンパク質は、炎症や損傷の際に放出される酵素による肺のダメージから肺を守るのに役立ちます。

クイックサマリー

["A1ATは肺の病気を予防し、免疫機能を支えます。値が低い場合は、遺伝的なリスクや肝臓の病気を示すことがあります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
22758-7
略号
PAI1 Ag PPP IA-mCnc
類義語
PAI1 Ag PPP IA-mCnc
カテゴリ
生化学
検体
plasma
容器
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が重要な理由

アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)は、肺の組織をダメージから守るうえで非常に重要です。値が低いと、特に遺伝性のA1AT欠乏症の家族歴がある場合、肺気腫などの慢性肺疾患のリスクが高まることがあります。

検査前に知っておくこと

特別な準備は必要ありません。通常どおり飲食してかまいません。血液は通常、腕の静脈から採取され、一瞬のチクッとした痛みや軽い不快感を感じることがあります。

異常な結果のよくある原因

A1ATの低値は、遺伝子変異、慢性肝疾患、特定の薬剤によって引き起こされることがあります。高値は、急性の炎症や感染症などの状態でみられることがあります。

結果の意味

結果は、肺の健康状態の評価、遺伝性疾患の診断、または肝機能のモニタリングに用いられます。医師は、あなたの全体的な健康状態や症状を踏まえて結果を解釈します。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義:アルファ-1アンチトリプシン欠乏症

略称

A1AT値

よくある質問

A1AT値は肺の健康に影響しますか?
はい。A1AT低値に関連する遺伝子変異がある場合、喫煙をしなくても肺気腫などの肺疾患のリスクが高まることがあります。医師は、症状を管理するためのモニタリングや治療を勧めることがあります。
検査結果が異常だった場合はどうすればよいですか?
異常な結果の場合、原因を特定するために、遺伝学的評価や追加の血液検査など、さらなる検査が必要になることがあります。医療提供者は、あなたの症状や病歴に基づいて次のステップについて話し合います。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
A1AT欠乏症の遺伝的リスクがあるとわかっている場合、医師は定期的なモニタリングを勧めることがあります。それ以外の場合、この検査は通常、症状や懸念から必要と考えられる場合にのみ指示されます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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