尿中プレガバリン/クレアチニン比率検査
尿液からプレガバリンとクレアチニンの量を比較する検査で、薬物の暴露状態や服用の適正性を評価するのに役立ちます。
["この尿中比率は、服用しているプレガバリンのレベルが予定どおりに維持されているかを医療従事者に判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 87764-7
- 略号
- Pregabalin/Creat Ur Cfm
- 類義語
- Pregabalin/Creat Ur Cfm
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
プレガバリン（けい動薬）の尿中量とクレアチニン（尿の濃度を補正するための物質）の比を計算した検査です。
この検査が必要になる理由は何ですか？
医療従事者は、薬物の暴露状態を評価したり、服用の適正性を確認したり、服用量が予期外に低いまたは高い場合の調査に役立てるためにこの検査を依頼することがあります。特に、服用量の変更や服用に支障をきたす副作用がある場合に特に重要です。
この検査はどのように行われますか？
尿標本を採取し、実験室でプレガバリンとクレアチニンの量を測定し、その比を計算します。
検査に備えて準備することはありますか？
医療従事者からの指示に従い、プレガバリンの服用時期に関する注意点を守ってください。服用を省略または変更しないようにしてください。また、他の服用薬について実験室に伝えてください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
比率が低い場合は、服用量が欠けた、服用が不規則だった、吸収が低下した、または排泄が影響された可能性があります。比率が高い場合は、最近服用したこと、暴露量が高かった、排泄が減少した、または尿の濃度が異なる可能性があります。結果は単独では原因を特定できません。服用時期、腎機能、症状、その他の関連情報とともに判断する必要があります。
略称
尿中プレガバリン/クレアチニン比率
よくある質問
この検査は血液中のプレガバリンの量を示しますか？
尿採取前にプレガバリンを服用することはできますか？
なぜクレアチニンが結果に含まれるのですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む