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出生前診断スクリーニングパネル(血清/血漿)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査には、妊娠中に遺伝性疾患や染色体異常のリスクを特定するのに役立つ特定のマーカーを調べる血液検査が含まれる場合があります。

クイックサマリー

["妊娠中の健康上の懸念の可能性を早期にスクリーニングします。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
89498-0
略号
Prenatal Dx
類義語
Prenatal Dx
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

出生前スクリーニングでは、血液中の特定の物質(タンパク質やホルモンなど)のレベルを評価することが多く、これによりダウン症候群、神経管閉鎖障害、その他の遺伝的要因などのリスクが高いか低いかを示す可能性があります。検査によっては、血液型やRh因子の適合性を評価することもあります。

この検査はなぜ行うのですか?

医療提供者は、さらなる診断検査が必要かどうかを判断するために、妊娠初期にこの検査を勧めることがあります。これは確定診断ではありませんが、次のステップを決めるための重要な情報を提供します。

検体はどのように採取しますか?

腕の静脈から血液検体を採取します。針が刺さるときに小さな痛みを感じることがありますが、通常はその後不快感が続くことはありません。検体は分析のために検査室に送られます。

考えられる結果は?

結果として、各マーカーの値がさまざまな範囲で示されることがあります。予想より高いまたは低い結果は、特定の疾患のリスク増加を示唆する可能性があり、追加の検査や経過観察が必要となることがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

略称

出生前スクリーニング

よくある質問

スクリーニング結果が出たら、次に何をすればよいですか?
スクリーニング結果がリスク増加を示唆する場合、医療提供者が追加の検査の選択肢について相談します。また、あなたの個人的および家族の病歴に基づいて、どのように進めるかを説明します。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
この検査は通常、妊娠初期に1回、おおむね妊娠10〜14週の間に行われます。結果と健康状態に基づいて再スクリーニングが必要かどうかを医療提供者が判断します。
この検査には遺伝カウンセリングが含まれますか?
いいえ、この検査自体に遺伝カウンセリングは含まれません。ただし、医療提供者や遺伝カウンセラーが結果と今後の対応について詳しく話し合うことができます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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