血漿中の無細胞DNAを用いた胎児RHDアレル遺伝子型検査
この非侵襲性の出生前検査では、血液検体（通常は母体血漿）中の無細胞DNAを分析し、胎児がRhD陽性血液型に関連するRHD遺伝子を持つかどうかを判定します。胎児を直接検査するものではありません。
["この検査は、羊水穿刺などの侵襲的な処置を行わずに、胎児のRhD血液型を推定します。"]
要点一覧
- LOINC
- 100670-9
- 略号
- RHD allele fetus Plas.cfDNA
- 類義語
- RHD allele fetus Plas.cfDNA
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 136
- 基準値上限
- 145
- 危急値範囲
- 120 N/A – 160 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 84295
- SNOMED
- 110741000
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査で測定する内容
検査室では、血中を循環する無細胞DNAの中からRHD DNA配列を探します。RHDが検出されたという結果は通常、胎児がRhD陽性であることを示し、RHDが検出されなかったという結果は通常、胎児がRhD陰性であることを示します。
検査の実施方法
妊娠中の患者から血液検体を採取し、血漿中の無細胞DNAを分離して分析します。循環する無細胞DNAの大部分は母体由来であるため、検査室では胎児DNAを特定するための標的化された方法を用います。
検査の目的
この検査は、出生前のRhD血液型評価、特に抗D免疫グロブリン投与の前やRhD陰性妊娠の管理において用いられることがあります。検査が適切かどうかは医療チームが判断します。
重要な限界
結果は、胎児DNA濃度が低い場合、まれな遺伝学的パターン、双胎や多胎妊娠、その他の検査室要因によって影響を受けることがあります。そのため、陰性の結果については、別の検体や方法で確認が必要となる場合があり、検査室の臨床的解釈に従う必要があります。
Reference range
Adult: 136-145 mmol/LN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義：胎児のRhD状態を判定することは、抗D免疫グロブリンに関する判断やモニタリングなど、妊娠管理の指針に役立ちます。これは検査室の検査結果であり、妊娠の状況を踏まえて産科医療チームが解釈する必要があります。
略称
胎児RhD遺伝子型検査
よくある質問
これは母親のRhD血液型を検査することと同じですか？
この検査には羊水穿刺が含まれますか？
結果が「RHDは検出されず」とあった場合はどうすればよいですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む