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アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)血清蛋白濃度測定(免疫測定法)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、肝臓で作られるタンパク質であるアルファ-1アンチトリプシンの血中濃度を測定するものです。このタンパク質は、炎症の際に放出される酵素から肺やその他の臓器を損傷から守る働きを持っています。

クイックサマリー

"

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
88204-3
略号
RSV A RNA Corn/Cnjt Ql NAA+probe
類義語
RSV A RNA Corn/Cnjt Ql NAA+probe
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe-amp-tar
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が行われる理由

慢性閉塞性肺疾患(COPD)や肺気腫などの呼吸器疾患の症状がある場合、肝臓に問題がある場合、またはアルファ-1アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合に、医師がこの検査を指示することがあります。また、治療の経過観察や特定の状態におけるリスク評価にも使用されます。

検査前の注意点

特別な事前準備は必要ありません。採血の際に腕に小さな針を刺します。緊張しやすい場合は、事前に医療スタッフに伝えてください。付き添いの方と一緒に来院すると安心できるという方もいます。

検査結果の見方

検査結果は、A1AT値が低い、正常、高いのどれに該当するかを判断するのに役立ちます。低値は、肺疾患や肝疾患に関連する遺伝性疾患を示唆している可能性があります。医師があなたの症状や病歴も踏まえて結果について説明します。

A1AT値に関連する主な疾患

A1AT値の低下は、肺気腫などの慢性肺疾患や肝疾患を引き起こす可能性のある遺伝性の病気であるアルファ-1アンチトリプシン欠乏症と最も強く関連しています。高値は、特定の炎症性疾患や肝臓の障害で見られることがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

略称

"

よくある質問

この検査でどのような症状がわかりますか?
この検査は、呼吸器疾患(息切れ、慢性的な咳など)や肝臓の問題(黄疸、疲労感など)への遺伝的なかかりやすさがあるかどうかを調べるのに役立ちます。早期に発見することで治療方針を決め、合併症の予防につなげることができます。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
アルファ-1アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合は、定期的なスクリーニングの一環として検査が勧められることがあります。結果に異常があった場合は、症状やリスク因子に応じて、追加の検査や経過観察が必要になることがあります。
結果が低値だった場合はどうすればよいですか?
"推奨される検査": "結果が低い場合、医師はアルファ-1抗プロテアーゼ欠乏症の遺伝子検査を勧めることがあります。また、喫煙を止めるなどの生活習慣の改善や、肺や肝臓の潜在的なリスクに関するさらなる評価や管理のために専門医に紹介されることがあります。" } }

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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