ルフィナミド/クレアチニン比(尿)—計算値
この尿検査では、尿中のクレアチニン量を基準にしてルフィナミドの量を測定し、尿の濃さを考慮しながら薬剤への曝露状況や治療継続状況を評価するのに役立てます。
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要点一覧
- LOINC
- 87768-8
- 略号
- Rufinamide/Creat Ur Cfm
- 類義語
- Rufinamide/Creat Ur Cfm
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査では何を調べますか?
この検査では、尿に含まれるルフィナミドの量を測定し、クレアチニンの量と比較します。クレアチニンを基準にするのは、尿中の濃度が尿の濃さによって変化するためです。
なぜこの検査を受ける必要がありますか?
ルフィナミドは、けいれん発作を抑えるために使用される薬です。この検査は、治療中の薬剤モニタリングで、薬が体内にどの程度取り込まれているか、治療への反応、服薬状況を評価するために行われることがあります。特に、血液検査を受けられない場合や、医療者が薬の排泄について追加の情報を必要とする場合に役立ちます。
この検査はどのように行われますか?
尿の検体を採取し、検査室で分析します。検査室では、測定した濃度からルフィナミドとクレアチニンの比を計算します。通常は随時尿を使用しますが、医療者から指示された場合は、決められた時間内に尿を集める蓄尿を行います。
検査を受けるために、どのような準備が必要ですか?
尿を採取する時間について、医療者の指示に従ってください。採取日、採取時刻、最後にルフィナミドを服用したおおよその時刻を記録し、服用しているすべての薬を検査室に伝えてください。検体は、指定された容器に採取し、指示どおりにラベルを貼ってください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
"
よくある質問
これは尿中薬物スクリーニングと同じ検査ですか?
なぜ結果にクレアチニンが含まれているのですか?
結果が低い、または高い場合、発作を抑える薬が効いていないという意味ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む