全血から抽出したDNAのプローブ法を用いた特定の塩基配列を検出する遺伝子解析

この検査でわかること

この検査では、血液中のDNAの特定の配列に結合するように設計された小さなDNAの断片であるプローブを使用します。プローブが目的の配列を見つけると、その遺伝子マーカーが存在することを示す信号を発します。この方法は感度が非常に高く、ごく微量のDNA断片も検出できます。

検査の仕組み

採取した血液検体を処理してDNAを抽出します。抽出したDNAにプローブを混ぜます。プローブがDNA中の特定の遺伝子配列と一致すると結合し、検出可能な信号が生じて、その遺伝子マーカーが存在することが確認されます。

主な用途

この種の遺伝子検査は、遺伝性の病気の検出、病気への遺伝的ななりやすさの確認、特定の体質や病気に関連する遺伝子変異の確認など、スクリーニングの目的でよく用いられます。

検査の準備

通常、この検査に特別な準備は必要ありません。検査の具体的な目的によっては、絶食や一部の薬の服用を避けるよう指示される場合があります。必ず医療従事者の指示に従ってください。