この血液検査は、インターフェロンガンマの放出を検出することで、T細胞がSARS-CoV-2にどのように反応するかを測定し、免疫系がウイルスを認識しているかを確認します。
この血液検査は、インターフェロンガンマの放出を検出することで、T細胞がSARS-CoV-2にどのように反応するかを測定し、免疫系がウイルスを認識しているかを確認します。
["\"SARS-CoV-2(COVID-19)に対するT細胞の免疫反応を測定する\",\n \"腕の静脈から採血を行います\",\n \"過去の感染またはワクチンによる免疫応答を判断するのに役立ちます\",\n \"結果から、体がウイルスに対する細胞性免疫を形成しているかを判断できます\",\n \"抗体検査とは異なり、体液性免疫(B細胞から作られる抗体)を測定するものではありません\"\n },\n \""]
要点一覧
- LOINC
- 95972-6
- 略号
- COVID-IGRA, SARS-CoV-2 IFN-gamma, CoV-2 T-cell assay
- 類義語
- SARS CoV-2 IFN-g Tcel bkgrd cor Bld-aCnc
- カテゴリ
- 心臓
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lithium heparin tube (green top) or specialized blood collection tube provided by the specific assay manufacturer
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 20
- 基準値上限
- 40
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 12–100 歳
- 検査方法
- Enzyme-linked immunospot (ELISpot) or Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of interferon-gamma release from SARS-CoV-2 antigen-stimulated T-cells
- CPT
- 86341 (Interferon gamma assay) - may require modifier for COVID-19 specific testing
- SNOMED
- 124058009, 897441002
- 検体量
- 3-5 mL of whole blood in heparinized tube
- 安定性
- Specimen should be processed within 8-24 hours of collection depending on manufacturer specifications; store at room temperature (15-25°C); do not refrigerate or freeze whole blood
- 溶血(最大)
- 50
- 脂肪血症(最大)
- 100
- 黄疸(最大)
- 20
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査はどのような検査ですか?
SARS-CoV-2インターフェロンガンマ放出アッセイ(IGRA)は、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対するT細胞の反応を測定する専門的な血液検査です。T細胞が感染またはワクチン接種によって以前にウイルスへさらされていると、感作された状態になり、検査室でウイルス抗原に再び接触した際にインターフェロンガンマを放出します。この検査は、その免疫反応を検出します。
検査はどのように行われますか?
医療従事者が腕の静脈から血液を採取します。その血液検体は検査室へ送られ、SARS-CoV-2抗原と混合されます。T細胞が以前にウイルスへさらされている場合、抗原を認識してインターフェロンガンマを放出し、その量が測定されます。検査には、T細胞が反応できることを確認する陽性対照と、背景にあるインターフェロンガンマ濃度を考慮する陰性対照が含まれます。
検査結果は何を意味しますか?
結果は通常、陽性、陰性、判定不能のいずれかで報告されます。陽性は、T細胞がSARS-CoV-2に感作されていることを示し、過去の感染またはワクチン接種による免疫反応が考えられます。陰性は、検出可能なT細胞反応が認められなかったことを意味します。判定不能の場合は、再検査が必要になることがあります。医療従事者が病歴やワクチン接種状況を踏まえて結果を解釈します。
抗体検査とはどのように違いますか?
この検査は細胞性免疫であるT細胞の反応を測定します。一方、抗体検査はB細胞が作る抗体による液性免疫を測定します。T細胞の反応は抗体より長く続く場合があり、免疫による防御をより長期的に把握できる可能性があります。抗体濃度が低下した後でも役立つことがあります。
Reference range
Results reported as positive, negative, or indeterminate based on cutoff values established by the testing laboratory; typically <20 AU/mL = negative, 20-40 AU/mL = borderline/equivocal, >40 AU/mL = positive (method-dependent)N/A
No fasting required. No special dietary restrictions. Inform laboratory of immunosuppressive medications or recent infections. Test can be performed at any time of day.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
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よくある質問
検査前に絶食する必要はありますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
現在COVID-19に感染しているか分かりますか?
ワクチンが効いているか分かりますか?
この検査は安全ですか?
どのような人がこの検査を検討すべきですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月10日. · 編集方針を読む