SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質抗原定性検査(血清/血漿)
この検査は、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体を検出します。あなたの免疫系がこのウイルスを認識して反応したかどうかを知る助けになります。
この検査は、血液中の抗体を検出することで、過去のCOVID-19感染を判定するのに役立ちます。
要点一覧
- LOINC
- 96899-0
- 略号
- SARS-CoV-2 ORF1ab Ct OPA wash Qn NAA+prb
- 類義語
- SARS-CoV-2 ORF1ab Ct OPA wash Qn NAA+prb
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 86430
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、ウイルスに反応して体が作るヌクレオカプシド特異的免疫グロブリン(IgGおよびIgM)と呼ばれる抗体を調べます。これらの抗体は感染後に作られ、数か月以上体内に残ることがあります。これらの抗体が存在することはウイルスへの曝露を示唆しますが、曝露後あまりに早く検査した場合は、過去の感染を必ずしも確定できるわけではありません。
検査の仕組み
これは血清または血漿を用いて行う定性的イムノアッセイ検査です。特定のプローブを用いてSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体を検出します。検査結果は陽性または陰性で、これらの抗体の有無を示します。
この検査を検討する場合
COVID-19の症状があった場合、COVID-19の方に接触した場合、または研究やサーベイランスプログラムに参加している場合に、この検査が必要になることがあります。また、過去の感染状況を評価するために、特定の臨床場面で用いられることもあります。
限界と注意点
この検査は過去の感染を示すことができますが、曝露後あまりに早く受けると正確でない場合があります。体が検出可能な抗体を作る前に検査を行うと、偽陰性となることがあります。また、感染後でも検出可能な抗体ができない人もいます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は主に、過去のSARS-CoV-2感染の血清学的スクリーニングおよび確認に用いられます。疫学研究、ワクチン接種者の免疫モニタリング、臨床判断を支える特定の診断アルゴリズムで役立つことがあります。ただし、現在の感染に対するPCR検査や抗原検査などの他の診断検査の代わりにはなりません。
略称
ヌクレオカプシド抗体スクリーニング
よくある質問
偽陽性や偽陰性の結果が出るのはどのような場合ですか?
この検査は最近のCOVID-19感染を確認するのに使えますか?
この検査はCOVID-19ワクチン抗体検査と同じですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む