標的プローブ増幅法によるSARS-CoV-2ゲノム配列検出（ヌクレオカプシドタンパク質）
この検査は、COVID-19の原因であるSARS-CoV-2ウイルスの遺伝物質を、特殊な分子学的手法を用いて検出します。ウイルスに特有の遺伝子配列を特定することで、感染の確認に役立ちます。
["この検査は、あなたの体液の少量のサンプルを分析して、COVID-19の原因となるウイルスの有無を調べます。"]
要点一覧
- LOINC
- 96900-6
- 略号
- SARS-CoV-2 S gene Ct OPA wash Qn NAA+prb
- 類義語
- SARS-CoV-2 S gene Ct OPA wash Qn NAA+prb
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査の仕組み
この検査では、分子学的手法を用いてサンプル中の特定の遺伝子配列を特定します。SARS-CoV-2に特有のヌクレオカプシドタンパク質の一部を標的とします。ウイルスが存在する場合、その遺伝物質を検出することができます。
検体の採取
COVID-19の迅速検査と同様に、鼻や喉のぬぐい液（スワブ）を採取します。この検体はその後、検査のためにウイルスの遺伝物質を抽出するよう検査室で処理されます。
検査前の注意点
この検査に特別な準備は必要ありません。同時にCOVID-19の迅速検査が行われる場合や、さらに詳しい分析のために検体が検査室に送られる場合があります。薬を服用している場合や最近の病歴がある場合は、医療提供者にお知らせください。
結果が必要とされる時期
この検査の結果は、検査室の処理時間にもよりますが、通常数日以内に得られます。医療提供者が結果について説明し、隔離や治療の推奨など、次のステップについて案内します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、現在進行中のCOVID-19感染の診断において重要な役割を果たします。陽性結果はウイルスの存在を確認し、治療、隔離、公衆衛生上の対策の指針となります。ウイルスが存在していても検査時に検出されなかった場合や、検体の採取が早すぎた場合は、陰性結果となることもあります。
略称
ヌクレオカプシドプローブ増幅検査
よくある質問
なぜ医師はこの検査を指示したのですか？
陽性結果は何を意味しますか？
この検査は自宅で受けられますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む