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SARS-CoV-2スパイク(S)受容体結合ドメイン(RBD)核酸検査、血漿/血清

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、血漿または血清を用いて、SARS-CoV-2ウイルスの遺伝物質、特にスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン(RBD)を検出します。COVID-19を引き起こすウイルスに感染したかどうかの確認に役立ちます。

クイックサマリー

["この検査はウイルスの遺伝物質を特定するもので、活動性のCOVID-19感染の診断に有用です。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
98733-9
略号
SARS-CoV-2 S RBD NAb SerPl IA-%
類義語
SARS-CoV-2 S RBD NAb SerPl IA-%
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

検査の仕組み

この検査では、高度な分子技術を用いて検体中のウイルスの遺伝物質(核酸)を調べます。ウイルスが存在する場合、ウイルスがヒト細胞に付着する際に重要な役割を果たすスパイクタンパク質のRBD部分を含む、独自の遺伝子配列を検出できます。これにより、検査時点での感染の確認に役立ちます。

検査前の注意点

特別な準備は必要ありません。医療提供者の指示に応じて、採血(血漿または血清)または同様の処置を受ける場合があります。唾液検体を使用する場合は、正確な結果を得るために提供された指示に従ってください。

この検査が用いられる場合

COVID-19の症状(発熱、咳、倦怠感など)がある場合、ウイルスに感染した人と接触した場合、またはスクリーニングや経過観察のプログラムの対象となっている場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。抗原検査で陽性となった結果の確認にも用いられます。

限界と注意事項

この検査はウイルスの遺伝物質を検出するものであり、抗体価(過去の感染や免疫を示すもの)を測定するものではありません。最近の治療、検体の取り扱い、検査時のウイルス量などの要因が結果に影響する可能性があります。曝露後あまりに早い時期に検査を行うと、偽陰性となることがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

SARS-CoV-2 RBD核酸検査

よくある質問

この検査はなぜ行われたのですか?
医療提供者は、活動性のCOVID-19感染の診断、感染疑いの確認、または回復期や高リスク状況における状態の監視のためにこの検査を指示した可能性があります。治療方針の決定や公衆衛生上の対策の指針として役立ちます。
陽性結果は何を意味しますか?
陽性結果は、検査でウイルスの遺伝物質が検出されたことを意味し、現在SARS-CoV-2に感染している可能性を示します。必ずしも症状が現れることや、検査したまさにその時点で他人に感染させる状態であることを意味するわけではありませんが、活動性の感染を確認するものです。
この検査で過去の感染を検出できますか?
いいえ、この検査はウイルスの遺伝物質を調べるものであり、抗体を調べるものではありません。以前にCOVID-19にかかったことがあるかを判断するには、抗体検査(IgGやIgM抗体など)や、経時的な検査の組み合わせが必要です。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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