血清または血漿中の特定DNA配列の遺伝子解析（定性的プローブ法）

この検査でわかること

この検査では、専用のプローブを用いて血清または血漿中の特定のDNA配列を検出します。これらの配列は、遺伝性疾患、がんリスク、その他の遺伝的要因に関連する既知の変異を示している可能性があります。プローブは、該当するDNA断片が存在するとそれに結合し、定性的な確認が可能になります。

検査の仕組み

採血した血液を処理して血清または血漿を分離します。その後、標的となるDNA配列の存在を特定する分子技術を用いて遺伝子物質を解析します。結果は陽性（変異を検出）または陰性（変異を検出せず）として報告されます。

主な用途

この検査は、症状が出る前のスクリーニング、遺伝カウンセリング、がんリスク評価、または特定の遺伝子変異が臨床的に重要な場合の個別化治療計画の指針として用いられることがあります。

検査の準備

通常、特別な準備は必要ありませんが、医療提供者の指示により、採血前に8～12時間の絶食を求められる場合があります。