特定の塩基配列に対するプローブを用いた血清DNAの遺伝子解析（定性）

この検査でわかること

この検査では、分子プローブによって検出される特定の配列について血清DNAを解析します。これらの配列は、代謝疾患、がんの素因、その他の遺伝性の状態に関連する既知の遺伝子マーカーや変異に対応している可能性があります。配列が存在する場合、プローブがそれに結合することで定性的な検出が可能になります。

検査の目的

遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝性の病気を示唆する症状がある場合、または民族的背景などの要因によりリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、出生前スクリーニングや遺伝カウンセリングで用いられることもあります。

検体の採取と準備

採血を行い、検査のために血清（血液が凝固した後の液体部分）を分離します。血清からDNAを抽出し、プローブを用いた方法で分析できるよう準備します。

結果までの期間と結果の見方

結果が出るまでには、検査室の処理能力や遺伝子解析の複雑さに応じて、数日から数週間かかることがあります。目的の特定の配列をプローブが検出したかどうかを詳しく記載した報告書をお受け取りになります。