次世代シーケンシング（NGS）法による血漿中の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異解析
この検査では、一部の種類の肺がんに関連する可能性があるEGFRと呼ばれるタンパク質の特定の遺伝子変化を調べます。これらの変化は、標的治療薬があなたに有効である可能性を判断するのに役立ちます。
["遺伝子検査の結果に基づいて、個別化されたがん治療の選択肢を導くのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 96310-8
- 略号
- S epidermidis DNA Bld Pos Ql NAA+non-prb
- 類義語
- S epidermidis DNA Bld Pos Ql NAA+non-prb
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- non-probe-amp-tar
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
肺がんがあり、特定の遺伝子マーカーからEGFR遺伝子変異が示唆される場合、医師はこの検査を勧めることがあります。また、EGFR陽性のがんが既に分かっている患者さんでは、治療への反応のモニタリングや再発の評価にも用いられます。
検査前の注意事項
採血のみで血漿を採取します。特別な準備は必要ありませんが、服用中のお薬やサプリメントがある場合は医師に伝えてください。検査結果に影響する可能性があります。
検査の仕組み
血漿を高度なシーケンシング技術で分析し、EGFRの小さな遺伝子変化を検出します。これらの変化を参照データベースと比較し、がんの増殖に関連する遺伝子変異を特定します。
結果の意味
陽性の結果はEGFR遺伝子変異が存在することを示し、標的治療薬や免疫療法などの治療選択に影響する可能性があります。陰性の結果は、この検査では検出可能な遺伝子変異がなかったことを意味します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義：EGFR遺伝子変異は、肺がん症例の約10〜20％、特に非小細胞肺がん（NSCLC）において治療標的となることが知られています。これらの遺伝子変異は、がんの進行を遅らせたり止めたりするための治療を個別に調整するのに役立ちますが、結果は臨床的要因や他の遺伝子検査と合わせて解釈する必要があります。
略称
EGFR遺伝子変異検査（血漿）
よくある質問
陽性の結果は、私の治療選択肢にとってどのような意味がありますか？
結果が出るまでどのくらいかかりますか？
この検査の前に薬をやめてもいいですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む