遺伝子配列変異パネル（全血）

この検査でわかること

この検査では、血液中の複数の遺伝子における既知の遺伝子変異を調べます。これらの変異は遺伝する場合も後天的に生じる場合もあり、薬剤への反応を含む体の機能や、特定の健康リスクへのなりやすさに影響を与える可能性があります。

この検査が必要となるのはどのような場合ですか？

遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝カウンセリングを検討している場合、または特定の症状があなたの病状に遺伝的な原因があることを示唆する場合に、医療提供者がこのパネルを勧めることがあります。

サンプルはどのように採取しますか？

通常の血液検査と同様に、腕から少量の血液を採取します。その血液からDNAを抽出して分析します。

どのような結果が考えられますか？

結果として、正常な変異、意義不明の変異、または特定の健康リスクや病状に関連する既知の変異が示されることがあります。所見によっては、さらなる評価や追加検査が必要になる場合があります。