シンバスタチン中和IgM抗体（血清／血漿）—定性
シンバスタチンに作用してその働きを妨げる可能性のあるIgM抗体を検出する定性的な血液検査です。この抗体は、一部のスタチン関連自己免疫性筋反応で認められることがあります。
["抗体が検出されると、シンバスタチンに関連する重度の筋障害や筋力低下の原因を説明する手がかりになることがあります。"]
要点一覧
- LOINC
- 72951-7
- 略号
- Simvastatin (neut) IgM SerPl Ql FC
- 類義語
- Simvastatin (neut) IgM SerPl Ql FC
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 10
- 基準値上限
- 40
- 危急値範囲
- — – 500 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
血清または血漿中に、シンバスタチン中和IgM抗体があるかを調べる検査です。この抗体は、スタチン関連免疫介在性筋疾患のある方で、まれに検出されます。
なぜこの検査が必要になるのですか？
シンバスタチンまたはほかのスタチンを服用した後に、原因のはっきりしない筋肉痛、筋力低下、濃い色の尿、または筋酵素の上昇がみられた場合に行われることがあります。この結果は、薬に対する免疫反応が筋障害に関与しているかどうかを医師が評価するのに役立ちます。
検査はどのように行われますか？
血液を採取し、検査室で血清または血漿中にシンバスタチン中和IgM抗体があるかを調べます。結果は「検出」または「未検出」と報告されます。
検査前に準備することはありますか？
通常、特別な準備は必要ありません。服用しているスタチンの名前、服用を始めた時期、最近の用量や薬の変更について、医療従事者に伝えてください。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
これらの抗体が検出されると、特に重度の筋力低下、筋肉痛、または筋障害がある場合に、スタチン関連免疫介在性壊死性ミオパチーの診断を支持することがあります。陽性結果は、症状、薬の服用開始や変更との時期的な関係、検査所見、その他の臨床的な情報と合わせて解釈する必要があります。陰性結果でも、特に治療中止後に検査を行った場合は、スタチン関連の免疫反応を完全に否定することはできません。
略称
シンバスタチン中和IgM抗体
よくある質問
シンバスタチン中和IgM抗体とは何ですか？
どのような症状があると、この検査を受けることになりますか？
陽性結果が出たら、シンバスタチンを中止しなければなりませんか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む