グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(AST)遺伝子変異スクリーニング(血液)
この検査では、体内で特定のアミノ酸を処理する酵素の遺伝子変異を調べます。これらの変異は肝機能に影響を与えたり、肝疾患などのリスクを高める可能性があります。
["ASTの遺伝子変異は肝臓の健康に影響を与え、遺伝性疾患のリスクを高めることがあります。"]
要点一覧
- LOINC
- 101963-7
- 略号
- SLC1A4 gene Mut Anl Bld/T
- 類義語
- SLC1A4 gene Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
AST(トランスアミナーゼとも呼ばれます)は、肝細胞や心筋に存在する酵素です。ASTをコードする遺伝子の変異は酵素の働きを変化させ、代謝や疾患リスクに影響を与える可能性があります。この検査では、AST遺伝子の特定の遺伝的変化を調べます。
この検査が必要となるのはどのような場合ですか?
肝疾患の家族歴がある方、AST変異に関連する遺伝性疾患のある方、または疲労感、黄疸、原因不明の肝臓の問題などの症状がある場合に、この検査を勧められることがあります。
検体の採取と準備
腕の静脈から血液を採取します。検体を処理してDNAを分離し、遺伝子解析を行います。結果は通常1〜2週間で得られます。
検査前の注意点
特別な準備は必要ありませんが、肝臓に関連する症状がある場合は、検査の48時間前から飲酒を控えてください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:ASTの遺伝子変異は、遺伝性肝障害、代謝機能障害、または特定の疾患へのかかりやすさに関与する可能性があります。早期発見により、予防や管理の方法を導くことができます。
略称
AST遺伝子変異検査
よくある質問
陽性結果は何を意味しますか?
この検査は治療に影響しますか?
妊娠中でもこの検査を受けられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む