唾液DNA(定性)プローブ検査
この検査は、分子プローブを用いて唾液の中に特定の遺伝物質(DNA)が存在するかどうかを調べます。特定の遺伝性疾患や遺伝子変異の検出に役立つことがあります。
["遺伝性の可能性がある病気に関わる遺伝物質を調べるための、簡単な唾液検査です。"]
要点一覧
- LOINC
- 105682-9
- 略号
- S. salivarius DNA Spec Ql NAA+probe
- 類義語
- S. salivarius DNA Spec Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、採取した唾液から抽出したDNAを分析します。専用のプローブが特定のDNA配列に結合することで、特定の遺伝子マーカーや遺伝子変異を検出できます。この方法は、遺伝子スクリーニングや研究目的でよく用いられます。
検査の仕組み
唾液を採取し、そこからDNAを分離します。蛍光または比色プローブが特定のDNA配列を標的にします。プローブが目的の遺伝物質に結合すると、蛍光や色の変化など、検出可能な信号が生じます。
この検査が勧められる理由
遺伝性疾患の家族歴がある場合、研究に参加している場合、または遺伝カウンセリングで唾液を用いた遺伝子検査が必要と判断された場合に、この検査が勧められることがあります。
検体の採取と準備
唾液を採取します。多くの場合、頬の内側を綿棒で拭って採取します。検体は検査室で処理されてDNAが分離され、その後プローブで検査されます。絶食や特別な準備は必要ありません。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
唾液DNA検査では、遺伝性の病気に関連する遺伝子変異を特定できます。たとえば、一部のがん、代謝疾患、神経疾患などが該当します。また、出生前スクリーニングや、劣性遺伝形質の保因者検査に用いられることもあります。結果は、個別化された医療アドバイスや治療計画の策定に役立てられます。
略称
唾液DNAプローブ
よくある質問
医師がこの検査を指示するのはなぜですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
陽性結果は何を意味しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む