B群レンサ球菌抗体検出(定性、ラテックス凝集法)
この検査は、出産時に新生児に影響を与えることがある細菌であるB群レンサ球菌に対する抗体を調べるものです。出産時に追加の注意が必要かどうかを判断するのに役立ちます。
["この検査は、B群レンサ球菌に対する免疫反応を評価し、妊娠中のケアの方針を決めるために行われます。"]
要点一覧
- LOINC
- 88277-9
- 略号
- Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
- 類義語
- Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
妊娠中、特に妊娠後期(35~37週頃)に、B群レンサ球菌に対する抗体があるかどうかを確認するために、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。これは新生児の感染予防に役立ちます。
検査中の流れ
腕から少量の血液を採取します。採取した血液はプローブ法で検査し、抗体の有無を調べます。結果は数値ではなく、陽性か陰性かで判定されます。
結果の解釈
陽性の場合、体内でB群レンサ球菌に対する抗体が検出されたことを意味します。現在感染しているとは限らず、過去に接触したことを示している可能性があります。陰性の場合、検出可能な抗体は見つからなかったことを意味します。
妊娠への影響
検査が陽性の場合、医療従事者は追加検査や、出産時の抗生物質投与などの注意を勧めることがあります。これにより、あなたと赤ちゃんの感染リスクを下げることができます。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
B群レンサ球菌(GBS)抗体スクリーニング
よくある質問
陽性結果は何を意味しますか?
この検査は赤ちゃんにとってなぜ重要ですか?
妊娠中いつでもこの検査を受けられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む