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B群レンサ球菌抗体検出(定性、ラテックス凝集法)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、出産時に新生児に影響を与えることがある細菌であるB群レンサ球菌に対する抗体を調べるものです。出産時に追加の注意が必要かどうかを判断するのに役立ちます。

クイックサマリー

["この検査は、B群レンサ球菌に対する免疫反応を評価し、妊娠中のケアの方針を決めるために行われます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
88277-9
略号
Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
類義語
Streptococcus sp tuf Bld Pos Ql Probe
カテゴリ
凝固
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
基準値下限
0.8
基準値上限
1.2
危急値範囲
— – 5 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe
CPT
85610
SNOMED
396252006
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査を行う理由

妊娠中、特に妊娠後期(35~37週頃)に、B群レンサ球菌に対する抗体があるかどうかを確認するために、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。これは新生児の感染予防に役立ちます。

検査中の流れ

腕から少量の血液を採取します。採取した血液はプローブ法で検査し、抗体の有無を調べます。結果は数値ではなく、陽性か陰性かで判定されます。

結果の解釈

陽性の場合、体内でB群レンサ球菌に対する抗体が検出されたことを意味します。現在感染しているとは限らず、過去に接触したことを示している可能性があります。陰性の場合、検出可能な抗体は見つからなかったことを意味します。

妊娠への影響

検査が陽性の場合、医療従事者は追加検査や、出産時の抗生物質投与などの注意を勧めることがあります。これにより、あなたと赤ちゃんの感染リスクを下げることができます。

Reference range

INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A

検体: whole-blood

Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

B群レンサ球菌(GBS)抗体スクリーニング

よくある質問

陽性結果は何を意味しますか?
陽性結果は、免疫系がB群レンサ球菌を認識したことを示します。妊娠中に菌に触れたことが原因と考えられます。現在感染しているということではありませんが、出産時の予防策を決めるうえで重要です。
この検査は赤ちゃんにとってなぜ重要ですか?
B群レンサ球菌は、新生児に肺炎や血流感染症などの重篤な感染症を引き起こすことがあります。抗体を早期に確認することで、医療従事者は出産時の抗生物質投与などの追加の対策を行い、赤ちゃんへの感染リスクを下げることができます。
妊娠中いつでもこの検査を受けられますか?
この検査は通常、妊娠35~37週頃に行われます。ただし、感染の可能性が疑われる場合や特定のリスク要因がある場合は、医療従事者がより早い時期に勧めることがあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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