Bcr-Abl分離型融合遺伝子検査（PCRによる検査）

この検査を行う理由

原因のはっきりしない疲れ、体重減少、感染症にかかりやすいなど、血液疾患を疑う症状がある場合に、医師がこの検査を行うことがあります。また、治療中に病気が治療に反応しているか、広がっているかを確認するためにも使用されます。治療開始後の定期的な経過観察の一環として受ける場合もあります。

検査の仕組み

この検査では、少量の血液から白血球のDNAを調べます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）などの専門的な検査技術を用いて、BCR遺伝子とABL遺伝子が、融合遺伝子を示唆する形で分かれているかを確認します。この変化は、特定の血液がんでみられる特徴です。

検体の採取と準備

通常、診療所や検査室で腕から血液を採取します。採取した血液から白血球を分離し、遺伝子の変化を調べます。検査前に特別な準備をする必要はありません。

検査後に予想されること

検査結果が出るまでには、検査室での処理状況によって数日から1週間ほどかかることがあります。医療従事者が結果について説明し、遺伝子の変化が見つかったかどうか、またその結果が現在の状態とどのように関係するかをお伝えします。