血液中のBCR(Breakpoint Cluster Region)遺伝子の定性的PCR法による検出
この検査は、慢性骨髄性白血病(CML)などの特定の血液がんに関連することが多い、BCR遺伝子とABL遺伝子を含む遺伝子異常の有無を調べるものです。
["標的治療が必要となる可能性がある特定の血液疾患に関連する遺伝子マーカーの有無を評価します。"]
要点一覧
- LOINC
- 46434-7
- 略号
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- 類義語
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
血液がんの症状(原因不明の疲労、体重減少、リンパ節の腫れなど)がある場合、医師がこの検査を指示することがあります。また、特定の血液疾患と診断済みの患者さんの治療効果をモニタリングするためにも用いられます。
検査前の準備と流れ
特別な準備は必要ありません。通常は腕の静脈から少量の血液を採取します。処置は短時間で終わり、通常は診療所や検査室で行われます。
結果の解釈
結果は定性(陽性/陰性)で示され、BCR/ABL遺伝子の再構成が存在するかどうかを示します。陽性の結果は、検査対象の疾患に関連する遺伝子異常が存在することを示唆します。
結果の意味
陽性の結果は、特定の血液がんの診断を確定したり、治療効果をモニタリングするのに役立ちます。陰性の結果は、この検体では遺伝子マーカーが検出されなかったことを意味します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、慢性骨髄性白血病(CML)の診断や治療方針の決定に重要です。疾患の原因となるBCR/ABL融合遺伝子を検出することで、がんが治療に反応しているかどうかを判断する助けになります。この検査で定期的にモニタリングすることで、治療計画を適時に調整できます。
略称
BCR/ABL検査(定性的PCR)
よくある質問
陽性の結果は何を意味しますか?
この検査は他の体液中でも行えますか?
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む