全血からの腫瘍DNA全長配列の遺伝子シーケンス解析

何が調べられますか？

この検査では、血液中のDNAを分析し、がんやその他の疾患で変化する可能性のある遺伝子の全長配列に注目します。これには、治療の選択肢に影響を与える可能性のある遺伝子変異、遺伝子再構成、その他の遺伝子変化の確認が含まれます。

検査はどのように行われますか？

血液検体を採取し、DNAを抽出します。その後、高度な検査技術を用いて遺伝子配列を解析し、関連する遺伝子の特定の変異を検出します。

この検査が行われるのはどのような場合ですか？

がんがある場合、特定の疾患への遺伝的素因がある場合、または個別化医療（プレシジョン・メディシン）の選択肢を検討している場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。標的治療の決定や、疾患の進行のモニタリングに役立ちます。

検査結果は何を意味しますか？

結果から、血液中の特定の遺伝子変化（変異）が明らかになります。この所見は、標的薬や臨床試験などの治療選択の指針となったり、疾患の活動性の評価に役立ったりします。