全血からのゲノムDNA – プローブ法による検査（定性）
この検査では、プローブ法を用いて血液中に特定の遺伝物質（DNA）が存在するかどうかを調べます。特定の遺伝性疾患のスクリーニングや確定診断に用いられることがあります。
["この検査は、健康上のリスクや疾患に影響を与える可能性のある遺伝的変異を特定するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 49447-6
- 略号
- T gondii DNA # Bld NAA+probe
- 類義語
- T gondii DNA # Bld NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝性疾患を示唆する症状がある場合、または特定の遺伝性疾患のリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、出生前や新生児において、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、その他の遺伝子マーカーのスクリーニングにも用いられることがあります。
検査の仕組み
少量の血液サンプルを採取し、DNAを抽出します。専用のプローブがサンプル中の特定のDNA配列を検出します。この方法は感度が非常に高く、微量の遺伝物質でも特定することができます。
検体の採取と準備
通常は腕の静脈から採血します。サンプルを処理してDNAを分離し、プローブ法を用いて分析します。この過程は通常痛みを伴わず、所要時間は約15～30分です。
検査前の注意事項
この検査に特別な準備は必要ありません。ただし、結果に影響を与える可能性のある薬剤、サプリメント、最近の病気については、医療提供者にお知らせください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、遺伝性疾患の診断や確定、遺伝性疾患のリスク評価、出生前検査の指針として役立ちます。早期発見により、より良い管理や治療の選択肢につながることがあります。結果は、遺伝カウンセリングや家族計画についての決定にも影響を与えることがあります。
略称
DNA検査（定性）
よくある質問
陽性結果とは何を意味しますか？
陰性結果とは何を意味しますか？
この検査はどのくらいの頻度で繰り返すべきですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む