核酸プローブを用いた特定の遺伝子マーカーまたはタンパク質マーカーに関する胎盤組織検査

この検査でわかること

この検査では、核酸プローブを用いて胎盤のDNAまたはタンパク質を分析します。正常な発育、染色体異常、その他胎児の健康に関係する遺伝的要因を示す可能性のある特定の配列やマーカーを特定します。

検査が勧められる理由

流産を繰り返した既往がある場合、高齢妊娠の場合、または家族に特定の遺伝的リスクがある場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。原因不明の妊娠合併症がある場合にも用いられることがあります。

検体の採取と準備

出産時、または絨毛膜絨毛採取（CVS）や羊水穿刺と呼ばれる処置によって、少量の胎盤組織を採取します。その後、検体を処理し、対象となる遺伝子マーカーまたはタンパク質マーカーについて検査します。

検査前の注意点

通常、特別な準備は必要ありませんが、服用中の薬やサプリメントがある場合は医療提供者に相談してください。CVSや羊水穿刺などの処置を伴う検査の場合は、医療チームの指示に従って絶食などの準備を行ってください。