尿中テイアペンチン/クレアチニン比率検査
尿液からテイアペンチンの量をクレアチニンと比較する検査で、尿の濃度の違いを考慮しながら薬物暴露を評価します。
["この検査は、尿中にテイアペンチンが存在するかどうかを判断し、そのレベルを尿の濃度に関連付けるのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 101795-3
- 略号
- Tianeptine/Creat Ur Cfm
- 類義語
- Tianeptine/Creat Ur Cfm
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
この検査では、抗うつ剤のテイアペンチンを含む尿量と、同じサンプル中のクレアチニン量を比較しています。クレアチニンは尿の濃度を補正するために一般的に用いられる廃物です。
この検査はなぜ必要ですか？
医師は、最近のテイアペンチンの暴露を評価したり、薬の使用をモニタリングしたり、服用の適正性を評価したりするためにこの検査を依頼することがあります。また、テイアペンチンの使用が不確実な場合、広範な薬物検査プログラムの一部としても使用されます。
この検査はどのように行われますか？
尿標本を採取し、実験室でテイアペンチンとクレアチニンの量を分析します。その後、実験室はテイアペンチン/クレアチニンの比率を報告します。
この検査に備えてどのように準備すればよいですか？
実験室または医療チームからの尿採取の指示に従い、現在服用しているすべての薬や補助食品を医療チームに伝え、医師の指示がない限りテイアペンチンや他の薬を服用を中止または変更しないでください。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
検出可能な結果は、採取時の尿中にテイアペンチンが存在していたことを示します。高いまたは低い比率は、薬の用量、服用時刻、尿の濃度、腎機能、または個人の代謝に起因する可能性があります。結果は臨床歴とともに解釈する必要があります。単独では、服用した具体的な用量や時間、または乱用が確定できません。
略称
尿中テイアペンチン/クレアチニン比値
よくある質問
この検査は、どれだけのテイアペンチンを服用しているかを示しますか？
クレアチニンは結果に含まれる理由は何ですか？
この検査は他の抗うつ剤や薬を検出しますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む