チオプリンメチルトランスフェラーゼ（TPMT）ゲノムDNA解析（定性）

この検査が薬剤の安全性に重要な理由

TPMT遺伝子は、肝臓が特定の化学療法薬や免疫抑制薬をどれだけ効率的に分解するかに影響します。この遺伝子に変異があると、酵素TPMTの量が少なすぎたり多すぎたりする可能性があり、骨髄抑制や血液疾患のリスク増加などの副作用を引き起こすことがあります。

検査の仕組み

少量の血液サンプルを採取し、TPMT遺伝子の特定の変異についてDNAを解析します。この検査は定性検査であり、酵素活性のレベルを測定するのではなく、特定の遺伝的変異を持っているかどうかだけを判定します。

検査前の注意点

この遺伝子検査に特別な準備は必要ありません。他の血液検査と同様に、クリニックや検査室で採血を行います。6-メルカプトプリンやアザチオプリンなどの薬剤を服用している場合は、治療を続ける前に結果について医療提供者と相談してください。

結果の意味

結果から、TPMT活性が正常型、中間型、低活性型のいずれであるかがわかります。これにより、医師は潜在的なリスクを避けるために薬剤の用量を調整したり、別の治療法を選択したりすることができます。