チオプリンメチルトランスフェラーゼ（TPMT）遺伝子変異スクリーニング（血液）

この検査が薬の安全性にとって重要な理由

あなたのTPMT遺伝子の型によって、アザチオプリンや6-メルカプトプリンなどの薬剤を体がどれだけ効率よく分解できるかが決まります。この分解を遅らせる遺伝子変異を持つ人もおり、その場合、血中の薬剤濃度が高くなり、毒性が生じる可能性があります。この検査は、治療を始める前にこうした変異を特定することで、重篤な副作用を防ぐのに役立ちます。

検査の仕組み

TPMT遺伝子を分析するために少量の血液を採取します。専門の検査室で、酵素の働きに影響する一般的な変異を調べます。結果は通常1〜2週間で得られます。

検査前の注意点

この血液検査に特別な準備は必要ありません。注射した部位に軽い内出血や痛みが出ることがありますが、通常はすぐに治まります。妊娠中、授乳中、または出血性疾患のある方は、検査前に医師にお知らせください。

TPMTに影響する主な薬剤

アザチオプリン（免疫疾患やがんに使用）、6-メルカプトプリン（白血病に使用）、一部の化学療法薬などは、正しく作用するためにTPMTの働きを必要とします。これらの薬剤または同様の薬剤を使用している場合、医師は副作用のリスクを評価するためにこの検査を勧めることがあります。