血清転移素電気泳動検査
この検査では、血清中の転移素のバリエーション(種類)を電気泳動法で測定します。電気泳動法は、タンパク質のサイズや電気的荷電量に基づいてタンパク質を分離する技術です。
["転移素のパターンを理解することで、タンパク質の構造に影響を与える遺伝子性または代謝性の問題を探るのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 98995-4
- 略号
- Transferrin MFr SerPl Elph
- 類義語
- Transferrin MFr SerPl Elph
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 7.35
- 基準値上限
- 7.45
- 危急値範囲
- 7.2 N/A – 7.6 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- electrophoresis
- CPT
- 84466
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が命令される理由
医師は、無説明の倦怠感や貧血の症状がある場合、遺伝子検査でタンパク質合成や輸送に影響を与える遺伝性疾患が疑われる場合、または特定の型のヘモクロモシスや遺伝性転移素変異が疑われる場合に、この検査を推奨することがあります。また、研究目的や専門診断の場面でも用いられます。
検査前の準備
特別な準備は必要ありません。血管からの血液採取が行われます。血液を薬で薄めている場合や血栓傾向がある場合は、医師にご連絡ください。指示がある場合は、検査前24時間にアルコールを避けてください。
結果の意味
電気泳動により、転移素は電気的荷電量に基づいてバンド(帯)に分離されます。異常なパターンは、遺伝性の障害(転移素の変異)やタンパク質代謝に影響を与える疾患を示唆する可能性があります。結果は専門の検査室職員または遺伝カウンセラーによって解釈されます。
一般的に監視される常用疾患
この検査は通常の診療では頻繁に行われませんが、まれな遺伝性疾患を診断するのに役立つことがあります。特に鉄代謝障害や遺伝性タンパク質異常に関連する疾患を探るのに使われます。
Reference range
NCBI: pH 7.35-7.45N/A
Fasting for 12 hours preferred. Iron supplements should be stopped 24 hours before if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
転移素タンパク質プロファイル
よくある質問
結果を受け取るまでの時間はどのくらいかかりますか?
医師は、転移素に影響を与える遺伝性疾患(転移素の変異や鉄過剰症など)が疑われていると、あなたの症状や家族歴、他の検査結果から推測してこの検査を命令した可能性があります。この検査は遺伝的パターンを確認または否定するのに役立ちます。
結果が異常である場合、遺伝子検査や専門家(血液内科医、遺伝カウンセラー)による評価が必要になる可能性があります。医師は次に進むべき手段をご案内します。これは、追加の血液検査、食事調整、またはモニタリングを含むことがあります。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む