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血清トランスフェリン電気泳動

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

この検査は血液中のトランスフェリンプロテインの変異体の分布を測定するもので、タンパク質の構造や機能に影響を与える状態の特定によく用いられます。

クイックサマリー

["遺伝性疾患や、タンパク質電気泳動パターンを変化させる状態の診断に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
98996-2
略号
Transferrin SerPl Elph-mCnc
類義語
Transferrin SerPl Elph-mCnc
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
200
基準値上限
350
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
electrophoresis
CPT
84466
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何を測定していますか?

トランスフェリンは血液中で鉄を運ぶタンパク質です。この検査では、タンパク質を大きさと電荷に基づいて分離する電気泳動という手法を用いて、異なる種類のトランスフェリンを特定します。変異がある場合は、遺伝性疾患、肝疾患、その他の代謝性疾患を示唆することがあります。

なぜこの検査が必要になるのですか?

疲労感、貧血、原因不明のタンパク質異常などの症状がある場合、医療従事者がこの検査を指示することがあります。また、タンパク質障害の研究や専門的な臨床現場でも用いられます。

検体はどのように採取されますか?

通常は腕の静脈から血液検体を採取します。その後、血清(血液が凝固した後の液体部分)を研究室で電気泳動を用いて分析します。

どのような状態が一般的にモニタリングされますか?

この検査は、遺伝性トランスフェリン異常(例:遺伝性トランスフェリン変異体)や、タンパク質パターンが変化しうる肝疾患などの状態の検出に役立つことがあります。

Reference range

NCBI: Transferrin 200-350 mg/dLN/A

検体: serum

Fasting for 12 hours preferred. Iron supplements should be stopped 24 hours before if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

トランスフェリン電気泳動は主に研究や専門的な診断目的(遺伝性タンパク質障害の確認など)に用いられます。ほとんどの状態に対する日常的なスクリーニング検査ではありません。

略称

トランスフェリンプロテインプロファイル

よくある質問

なぜこの検査が指示されたのですか?
医師は、遺伝性タンパク質障害、肝疾患、または血液タンパク質パターンに影響を与えるその他の状態を疑った可能性があります。また、詳細なタンパク質分析を必要とする既知の状態をモニタリングしている場合もあります。
結果は何を意味しますか?
結果は、異なるトランスフェリン型の割合を示します。異常なパターンは、遺伝子変異、肝臓の問題、その他の代謝の問題を示唆することがあります。医師があなたの健康状態を踏まえて結果を解釈します。
この検査の準備はできますか?
特別な準備は必要ありませんが、採血前の大量の食事は避けてください。薬を服用している場合は、医療従事者に知らせてください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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