妊娠関連疾患（例：胎児染色体異常）の母体血清／血漿を用いた表現型スクリーニング

この検査でわかること

この検査では、妊娠の影響を受ける血液中の特定の物質を分析します。おなかの赤ちゃんのダウン症候群、18トリソミー、その他の染色体異常のリスクが高いかどうかを示す可能性があるタンパク質やその他のバイオマーカーを検出することがあります。この検査には、**ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）**やその他の妊娠特異的タンパク質などの物質の定性的スクリーニングが含まれることがよくあります。

妊娠中にこの検査が行われる理由

医療従事者は、染色体異常の可能性を評価するために、妊娠初期（多くの場合10〜14週の間）にこの検査を勧めることがあります。通常、超音波検査の測定を含む複合スクリーニングの一環として用いられます。

検査の仕組み

この検査では、あなたから血液サンプルを採取し、免疫測定法（化学発光免疫測定法や蛍光免疫測定法など）を用いて分析し、特定のバイオマーカーの有無や濃度を検出します。結果は、定量的な測定値ではなく、定性的（あり／なし）で報告されることがよくあります。

結果の意味

結果は、正常、高値、またはリスク増加を示唆するものに分類されることがあります。結果がより高いリスクを示す場合、医療従事者は、おなかの赤ちゃんの健康についてより詳しい情報を得るために、羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取（CVS）などの追加検査を勧めることがあります。