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腟RNAウイルス量(定性的プローブベース検出法)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は腟分泌物中にウイルスの遺伝物質が存在するかを調べるもので、ヘルペスやパピローマウイルスなどのウイルスによる感染症の診断や経過観察にしばしば用いられます。

クイックサマリー

["ウイルスに関連する腟感染症の診断や経過観察に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
100701-2
略号
T vaginalis rRNA Urth Ql NAA+probe
類義語
T vaginalis rRNA Urth Ql NAA+probe
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe-amp-tar
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、特定のウイルスの遺伝物質に結合する専用のプローブを用いてウイルスRNAを検出します。プローブがウイルスの配列を見つけると、腟の検体にそのウイルスが存在することが確認されます。

検査が行われる理由

普段と違うおりもの、ただれ、かゆみなどの症状がある場合や、特定のウイルス感染症(性感染症ウイルスなど)のリスクがある場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。妊娠中に高リスクのウイルスを調べる目的で行われることもあります。

検体の採取と検査の流れ

医療従事者が腟スワブで検体を採取します。検体は検査室で処理され、ウイルスRNAが抽出された後、感度の高いプローブベースの方法でウイルスの遺伝物質が検出されます。

検査前の注意点

特別な準備は必要ありませんが、正確な結果を得るために、検査の24時間前は腟内洗浄や腟用製品の使用を避けてください。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的な意義

略称

ウイルスRNA検査(腟スワブ)

よくある質問

この検査は、治療や経過観察が必要となる可能性のあるウイルス感染症の確認や除外に役立ちます。早期に発見することで治療方針の決定に役立ち、感染拡大のリスクを減らすことができます。
この検査は定性的検査であり、ウイルスRNAが存在するかどうかだけがわかり、ウイルスの正確な量や種類はわかりません。
この検査が陽性だった場合、追加の検査を受けますか?
はい。陽性の結果が出た場合は、具体的なウイルスを特定し、最適な治療方針を決めるために、追加の検査(培養検査やPCR検査など)が行われることがあります。
この検査が陽性なら抗生物質を服用できますか?
いいえ、抗生物質はウイルス感染症には効きません。検出されたウイルスに応じて、医療提供者が抗ウイルス薬やその他の治療を勧めます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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