UGT1A1遺伝子の特定アレル変異検査（遺伝子検査）

この検査が命令される理由

家族歴に、ギルバート症候群や胆管の問題、または特定の薬物反応がある場合、医師はこの検査を勧めることがあります。また、UGT1A1遺伝子に依存する薬物（例：イリノテカンや特定の痛み止め）を開始する前に検査することもあります。

この検査が測定するもの

検査では、UGT1A1遺伝子の特定の変異（アレル2B）を検出します。この変異は、肝臓が特定の物質を分解する効率に関係しています。

サンプル採取と処理方法

手首から少量の血液を採取します。実験室では、この血液サンプルからDNAを分析し、特定の遺伝子変異を検出します。直接の酵素活性を測定することはありません。

結果の意味

変異を持っている場合、体が特定の薬物を異常に分解する可能性があります。これにより、薬の効果や安全性が変化することがあります。この情報は、医師が治療計画を調整するのに役立ちます。