UGT1A1遺伝子変異検査（遺伝子検査）

この検査でわかること

UGT1A1遺伝子は、一部の抗がん薬や鎮痛薬、胆汁酸などの薬や物質を体内で分解するのを助けます。この検査では、肝臓でのこれらの物質の処理能力を低下させることがあり、ときに吐き気や下痢などの副作用につながる一般的な遺伝的変化（UGT1A1*28）を調べます。

検査が勧められる理由

イリノテカン（抗がん薬）や一部の鎮痛薬など、UGT1A1と相互作用することが知られている薬の服用を予定している場合、または重度の下痢や倦怠感などの異常な副作用を経験した場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。

検査前の準備

特別な準備は必要ありません。医療従事者が腕から少量の血液を採取します。この検査は通常、遺伝子スクリーニングの一環として、または特定の薬の服用を開始する前に行われます。

結果の意味

結果から、UGT1A1変異があるかどうかがわかります。変異がある場合、医師は副作用を最小限に抑えるために薬の用量を調整したり、別の薬を選んだりすることがあります。結果は通常1〜2週間でわかります。