UGT1A1遺伝子変異スクリーニング（血液）

この検査が勧められる理由

ギルバート症候群、胆管閉塞、特定の薬剤反応などの病歴がご家族にある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、イリノテカンや一部の鎮痛薬など、代謝にUGT1A1を必要とする薬剤を開始する前に用いられることもあります。

検査前の準備について

特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、腕から少量の血液を採取します。所要時間は約5分です。

結果の意味

結果から、UGT1A1遺伝子に特定の変異があるかどうかがわかります。これらの変異は、薬剤や胆汁酸の体内での処理に影響を与える可能性があり、黄疸、疲労、薬剤の効果などに関わることがあります。

UGT1A1の変異に関連する主な疾患

この遺伝子の変異は、ギルバート症候群（軽度の黄疸）、胆管の疾患、薬剤反応の変化などの状態に関与する可能性があります。一部の方は、特定の薬剤に対してより重い反応を起こすこともあります。