UDP-グルクロン酸転移酵素1A9遺伝子変異解析(定性)
この検査は、UGT1A9遺伝子の特定の遺伝的変異を調べるもので、体内での特定の薬剤の処理や代謝過程に影響を与える可能性があります。
あなたの遺伝的体質は、薬剤と体内の化学反応がどのように関わり合うかに影響を与えることがあります。
要点一覧
- LOINC
- 104299-3
- 略号
- UGT1A9 gene.1b-118(dT)9>10 Bld/T Ql
- 類義語
- UGT1A9 gene.1b-118(dT)9>10 Bld/T Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
UGT1A9は、薬剤や毒素の代謝に関与する酵素です。この遺伝子の変異により、特定の抗生物質、鎮痛薬、化学療法薬などの薬剤を肝臓が処理する効率が変わる可能性があります。この検査では、薬剤代謝に影響を与える可能性のあるUGT1A9遺伝子の特定の遺伝的変化をあなたが持っているかどうかを調べます。
検査が勧められる理由
異常な薬剤反応の既往や肝臓の問題がある場合、または代謝にUGT1A9を利用することが知られている薬剤を服用している場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、代謝酵素の機能に関連する病態の遺伝子検査の一部として行われることもあります。
一般的な用途と考慮事項
この検査は主に、薬剤への反応に影響を与える可能性のある遺伝的素因を評価するために用いられます。通常のスクリーニングとして行われることは一般的ではありませんが、個別化医療や特定の健康上の懸念に対するより広範な遺伝子評価の一部として行われることがあります。
検査前の注意点
この遺伝子検査には特別な準備は必要ありません。通常、他の血液検査と同様に少量の血液サンプルを採取します。唾液やその他の検体を用いる場合は、医療提供者が準備方法について案内します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
UGT1A9遺伝子の変異は薬剤代謝の変化を引き起こし、薬剤の効果の低下や副作用のリスク増加につながる可能性があります。たとえば、特定の遺伝的変異があると、この酵素で代謝される薬剤に対して有害反応を起こしやすくなったり、起こしにくくなったりすることがあります。この情報は、医療チームがあなたの遺伝的プロファイルに合わせて治療計画を調整するのに役立ちます。
略称
UGT1A9遺伝子検査
よくある質問
この検査で、薬を飲みすぎているかどうかがわかりますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
妊娠中でもこの検査を受けられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む