"text": "UGT1A9遺伝子変異ステータス(定性)" }, { "id": "
"text": "この検査では、UGT1A9遺伝子に特定の遺伝的変異があるかどうかを調べます。この変異は、特定の薬が体の中でどのように処理されるかに影響する可能性があります。" }, { "id": "
"text": "特定の薬が体の中でどのように作用する可能性があるかを判断するための遺伝子検査です。" }, { "id": "
要点一覧
- LOINC
- 104300-9
- 略号
- UGT1A9 gene.p.M33T Bld/T Ql
- 類義語
- UGT1A9 gene.p.M33T Bld/T Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
"text": "この検査が勧められる理由" }, { "id": "
"text": "UGT1A9酵素によって代謝される薬(特定の鎮痛薬、抗うつ薬、血圧の薬など)を検討している場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。薬の相互作用や副作用の可能性を評価するのに役立ちます。" }, { "id": "
"text": "検査前の準備" }, { "id": "
"text": "特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、血液サンプルを採取します。検査の流れについては医療提供者が説明し、ご質問にもお答えします。" }, { "id": "
"text": "結果の意味" }, { "id": "
"text": "結果により、UGT1A9の遺伝子変異があるかどうかがわかります。この情報は、医師が最も安全な薬の用量や代替治療を選ぶ際の参考になります。" }, { "id": "
"text": "影響を受ける主な薬" }, { "id": "
"text": "UGT1A9は、アセトアミノフェン(タイレノール)、一部の抗うつ薬、特定の鎮痛薬などの薬の代謝に影響します。変異があると、これらの薬が体の中で分解される速さが変わる可能性があります。" }, { "id": "
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"text": "臨床的意義:薬剤反応性の遺伝子検査" }, { "id": "
略称
"text": "UGT1A9遺伝子検査" }, { "id": "
よくある質問
"text": "陽性または陰性の結果は、私の健康にとってどのような意味がありますか?" }, { "id": "
"text": "この検査は処方薬の選択に影響しますか?" }, { "id": "
"text": "この検査は保険でカバーされますか?" }, { "id": "
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む