尿中ウラシル/クレアチニン比
この尿検査は、クレアチニンを基準としてウラシルの量を測定します。ウラシルの代謝を評価するのに役立ち、フルオロピリミジン治療のモニタリング時に用いられることがあります。
["この比は、異常なウラシル代謝を特定するのに役立ちます。ジヒドロピリミジン脱水素酵素の欠乏の可能性や、フルオロピリミジン関連の毒性などが含まれます。"]
要点一覧
- LOINC
- 25140-5
- 略号
- Uracil/Creat Ur-sRto
- 類義語
- Uracil/Creat Ur-sRto
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
この検査は、尿中のクレアチニン量に対するウラシル量を測定します。クレアチニンは尿の濃縮度の指標として用いられ、尿検体の希釈や濃縮の違いを補正するのに役立ちます。
なぜこの検査が必要になるのですか?
この検査は、体がウラシルやピリミジンをどのように分解するかを評価するために用いられることがあります。また、フルオロウラシルやカペシタビンなどのフルオロピリミジン薬による治療中に、治療関連の毒性のリスクを評価するために指示されることもあります。
検査はどのように行われますか?
尿検体を採取し、検査室で分析します。検査室でウラシルとクレアチニンを測定し、その比を算出します。採血は必要ありません。
検査の準備はどうすればよいですか?
検査室から提供される採尿の指示に従ってください。1回の尿検体でよいか、時間を決めた蓄尿が必要かなども含まれます。服用しているすべての薬やサプリメント、特にフルオロピリミジン薬について、担当の医療者に伝えてください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
尿中ウラシル/クレアチニン比の上昇は、ウラシル産生の増加、ウラシル分解の低下、またはフルオロピリミジン治療の影響を反映している可能性があります。酵素ジヒドロピリミジン脱水素酵素の活性低下は考えられる原因の一つで、特に著しい薬剤毒性を経験している人に見られます。結果は、腎機能、薬剤への曝露、症状、その他の検査所見と合わせて、担当の医師が解釈する必要があります。
略称
尿中ウラシル/クレアチニン比
よくある質問
これは尿中ウラシル検査と同じですか?
なぜがん治療中にこの検査が行われるのですか?
この検査のために絶食する必要はありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む