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尿中ウラシル/クレアチニン比

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この尿検査は、クレアチニンを基準としてウラシルの量を測定します。ウラシルの代謝を評価するのに役立ち、フルオロピリミジン治療のモニタリング時に用いられることがあります。

クイックサマリー

["この比は、異常なウラシル代謝を特定するのに役立ちます。ジヒドロピリミジン脱水素酵素の欠乏の可能性や、フルオロピリミジン関連の毒性などが含まれます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
25140-5
略号
Uracil/Creat Ur-sRto
類義語
Uracil/Creat Ur-sRto
カテゴリ
kidney
検体
urine
容器
Sterile urine container
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
10 mL
安定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

この検査は、尿中のクレアチニン量に対するウラシル量を測定します。クレアチニンは尿の濃縮度の指標として用いられ、尿検体の希釈や濃縮の違いを補正するのに役立ちます。

なぜこの検査が必要になるのですか?

この検査は、体がウラシルやピリミジンをどのように分解するかを評価するために用いられることがあります。また、フルオロウラシルやカペシタビンなどのフルオロピリミジン薬による治療中に、治療関連の毒性のリスクを評価するために指示されることもあります。

検査はどのように行われますか?

尿検体を採取し、検査室で分析します。検査室でウラシルとクレアチニンを測定し、その比を算出します。採血は必要ありません。

検査の準備はどうすればよいですか?

検査室から提供される採尿の指示に従ってください。1回の尿検体でよいか、時間を決めた蓄尿が必要かなども含まれます。服用しているすべての薬やサプリメント、特にフルオロピリミジン薬について、担当の医療者に伝えてください。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

尿中ウラシル/クレアチニン比の上昇は、ウラシル産生の増加、ウラシル分解の低下、またはフルオロピリミジン治療の影響を反映している可能性があります。酵素ジヒドロピリミジン脱水素酵素の活性低下は考えられる原因の一つで、特に著しい薬剤毒性を経験している人に見られます。結果は、腎機能、薬剤への曝露、症状、その他の検査所見と合わせて、担当の医師が解釈する必要があります。

略称

尿中ウラシル/クレアチニン比

よくある質問

これは尿中ウラシル検査と同じですか?
関連はありますが、結果は尿中クレアチニンに対するウラシル量として報告されます。この比は、尿の濃縮度の変動を補正するのに役立ちます。
なぜがん治療中にこの検査が行われるのですか?
一部のフルオロピリミジン薬は、ウラシルと同じ代謝経路で分解されます。この比は、代謝や特定の治療関連副作用のリスクを医療者が評価するのに役立つことがあります。
この検査のために絶食する必要はありますか?
通常、絶食は必要ありませんが、検査室の採尿指示に従ってください。担当の医療者から、薬に関する追加の準備について指示がある場合があります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む