遊離バルプロ酸、血清/血漿 — 質量分率
血清または血漿中の、体内で利用可能な薬剤の割合を反映する非結合バルプロ酸濃度を測定します。
["この検査は、バルプロ酸への曝露量を評価し、安全な薬剤投与量の調整に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 32283-4
- 略号
- Valproate Free MFr SerPl
- 類義語
- Valproate Free MFr SerPl
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 44
- 基準値上限
- 147
- 危急値範囲
- — – 151 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは?
この検査では、血清または血漿中の遊離バルプロ酸を測定します。遊離バルプロ酸とは、血液中のタンパク質と結合しておらず、体内で利用可能な薬剤の部分を指します。
なぜこの検査が必要なのですか?
医療従事者は、バルプロ酸による治療の経過を確認したり、薬剤による中毒の可能性を調べたり、投与量を調整したりするために、この検査を行うことがあります。特に、健康状態や他の薬剤によって、バルプロ酸がタンパク質と結合する程度に影響が及ぶ可能性がある場合に役立ちます。
検査はどのように行われますか?
通常は腕の静脈から、静脈穿刺によって血液を採取します。検査室で血清または血漿を分離し、検証済みの検査方法を用いて遊離バルプロ酸の割合を測定します。
検査の準備はどのようにすればよいですか?
バルプロ酸は処方どおりに服用し、使用しているすべての薬剤やサプリメントについて医療従事者に伝えてください。医療従事者から指示されない限り、服用を中止したり、投与量を変更したりしないでください。採血のタイミングは、服用時刻との関係で重要になることがあります。
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
遊離バルプロ酸の結果が低い場合、体内で利用できる有効な薬剤が少ないことを示している可能性があります。これは、血液中のタンパク質の変化、妊娠、または他の薬剤との相互作用によって起こることがあります。遊離バルプロ酸の結果が高い場合は、体内への過剰な曝露を示している可能性があり、中毒と関連することがあります。結果は、症状、投与量、服用時刻、その他の検査結果とあわせて、資格のある医療従事者が解釈する必要があります。
略称
遊離バルプロ酸
よくある質問
遊離バルプロ酸は、総バルプロ酸検査とどのように違いますか?
バルプロ酸を服用する時刻は結果に影響しますか?
他の薬剤によって遊離バルプロ酸の濃度は変わりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む