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血漿タンパク質電気泳動+マルチマー解析(スクリーニング)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、血漿中のさまざまなタンパク質断片(マルチマー)の分布を測定するもので、タンパク質の分解や凝固因子の異常を特定するためによく用いられます。

クイックサマリー

["この検査は、血液中のタンパク質の構造や機能に影響する病態の検出に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
32217-2
略号
vWF multimers PPP Ql
類義語
vWF multimers PPP Ql
カテゴリ
生化学
検体
plasma
容器
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

タンパク質電気泳動は、血漿中のタンパク質を大きさと電荷によって分離し、タンパク質断片(マルチマー)の問題を示す可能性のあるパターンを明らかにします。マルチマーは異常なタンパク質の集合体で、肝疾患、凝固障害、特定の遺伝性疾患などによって形成されることがあります。この検査は特に血漿タンパク質を調べるもので、凝固、免疫応答、血液中の物質輸送に関与する因子が含まれます。

検査が行われる理由

あざができやすい、出血が多い、疲労感、肝疾患の徴候などの症状がある場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、遺伝性血管性浮腫や特定の凝固障害など、タンパク質の合成や分解に影響する病態の総合的な評価の一環として用いられることもあります。

検体の採取と準備

通常は腕の静脈から採血します。血液を処理して血漿を分離し、タンパク質マルチマーのパターンを分析します。この検査では絶食は必要なく、通常は臨床検査室で行われます。

よくモニタリングされる病態

この検査は、異常なC4タンパク質断片により腫れを引き起こすまれな遺伝性疾患である遺伝性血管性浮腫の特定に特に有用です。また、特定の肝疾患や後天性のタンパク質異常など、タンパク質構造に影響する他の病態の評価にも役立つことがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

血漿タンパク質電気泳動マルチマースクリーニング

よくある質問

異常なマルチマー値とはどういう意味ですか?
異常なマルチマーパターンは、遺伝性血管性浮腫、肝疾患、その他の凝固または免疫系の障害など、タンパク質の機能に影響する基礎疾患を示す可能性があります。医療提供者は、症状と病歴を踏まえて結果を解釈します。
結果はどのくらいで出ますか?
結果は通常、検査室の処理時間にもよりますが、1〜3営業日以内に得られます。結果について医療提供者とフォローアップし、相談してください。
この検査に絶食は必要ですか?
この検査に絶食は必要ありません。都合のよい時間に採血します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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