血漿タンパク質電気泳動+マルチマー解析(スクリーニング)
この検査は、血漿中のさまざまなタンパク質断片(マルチマー)の分布を測定するもので、タンパク質の分解や凝固因子の異常を特定するためによく用いられます。
["この検査は、血液中のタンパク質の構造や機能に影響する病態の検出に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 32217-2
- 略号
- vWF multimers PPP Ql
- 類義語
- vWF multimers PPP Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
タンパク質電気泳動は、血漿中のタンパク質を大きさと電荷によって分離し、タンパク質断片(マルチマー)の問題を示す可能性のあるパターンを明らかにします。マルチマーは異常なタンパク質の集合体で、肝疾患、凝固障害、特定の遺伝性疾患などによって形成されることがあります。この検査は特に血漿タンパク質を調べるもので、凝固、免疫応答、血液中の物質輸送に関与する因子が含まれます。
検査が行われる理由
あざができやすい、出血が多い、疲労感、肝疾患の徴候などの症状がある場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、遺伝性血管性浮腫や特定の凝固障害など、タンパク質の合成や分解に影響する病態の総合的な評価の一環として用いられることもあります。
検体の採取と準備
通常は腕の静脈から採血します。血液を処理して血漿を分離し、タンパク質マルチマーのパターンを分析します。この検査では絶食は必要なく、通常は臨床検査室で行われます。
よくモニタリングされる病態
この検査は、異常なC4タンパク質断片により腫れを引き起こすまれな遺伝性疾患である遺伝性血管性浮腫の特定に特に有用です。また、特定の肝疾患や後天性のタンパク質異常など、タンパク質構造に影響する他の病態の評価にも役立つことがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
血漿タンパク質電気泳動マルチマースクリーニング
よくある質問
異常なマルチマー値とはどういう意味ですか?
結果はどのくらいで出ますか?
この検査に絶食は必要ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む