ゲンタマイシン感受性試験、分離株
この検査は、特定の細菌分離株が抗生物質ゲンタマイシンにどの程度感受性があるかを測定し、ゲンタマイシンがその微生物に対して有効である可能性が高いかどうかの判断に役立ちます。
["この結果は、医療チームが感染症の治療にゲンタマイシンが適切な抗生物質かどうかを判断する際に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73657-9
- 略号
- VZV ORF36 Gentyp Islt
- 類義語
- VZV ORF36 Gentyp Islt
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 86430
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、尿、血液、創部、呼吸器の体液などの臨床検体から採取した細菌分離株がゲンタマイシンによって増殖を抑えられるかどうかを調べます。これは、培養で既に同定された細菌に対して行われる薬剤感受性試験の一種です。
検査が行われる理由
細菌感染症が確認され、治療の選択肢について指針が必要な場合に、医師は感受性試験を指示します。特にゲンタマイシンの検査は、この抗生物質が妥当な選択肢かどうかを確認するのに役立ち、とくに他の薬剤に耐性を示す可能性のある感染症において重要です。
検査の方法
検査室では、ディスク周囲の増殖阻止円の測定や、増殖を阻止する最小薬剤濃度の測定など、標準化された方法を用いて分離した細菌をゲンタマイシンに曝露します。結果は通常、感性、中間、耐性として報告されます。
結果の意味
感性の結果は一般に、細菌がゲンタマイシンに反応する可能性が高いことを示し、耐性の結果は効果が期待しにくいことを示します。中間の結果は、より高用量や代替の抗生物質を検討すべきことを意味する場合があります。担当医は感染部位や重症度とあわせてこれを解釈します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
ゲンタマイシン感受性試験は、細菌感染症に対する抗生物質の選択を導き、この薬剤が有効である可能性が高いかどうかを明らかにすることで抗菌薬適正使用を支援します。結果は、細菌の同定、感染部位、患者さんの臨床状態とあわせて解釈されます。
略称
ゲンタマイシン感受性
よくある質問
この検査でゲンタマイシンの服用量がわかりますか?
感性の結果であれば、その抗生物質が確実に効くと言えますか?
ゲンタマイシン耐性はなぜ起こるのですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む