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5-ヒドロキシトリプタン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

5-ヒドロキシトリプタン(5-HTP)は、天然に存在するアミノ酸であり、気分の調整、睡眠、食欲の調節に関与する神経伝達物質であるセロトニンの前駆体です。精神的な健康を維持するため、またセロトニン値が低い状態に関連する病症を治療するために、膳食補助食品として広く使われています。

クイックサマリー

5-HTPは、気分の調整、睡眠のサポート、うつ病や不安障害などの病症の管理に使われるセロトニンの前駆体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
unclassified
RxNorm
22690
一般名
5-Hydroxytryptophan
クラス
atc-n06
ブランド
Somnicin
販売状況
otc
妊娠
N
授乳
注意
半減期(h)
4.3
効果発現(分)
45
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、powder
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia
モニタリング
serotonergic drug interactions、mood changes

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 長期間の高用量使用は好酸球性筋痛症候群につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取から1-2時間以内の活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク有益性が認められない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク有益性が認められない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク有益性が認められない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび、子宮収縮モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中は使用しない - 5-HTPは母乳中に移行します

モニタリング

乳児の発現過多や易刺激性がないかモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性のデータが不足しているため、小児への使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

高齢者への使用は注意して、最低有効用量から開始し、副作用を監視する

モニタリング

血圧およびセロトニン過剰の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視する

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は注意して使用し、用量減少を検討する

モニタリング

腎機能および代謝物の蓄積をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、肝臓で5-HTPがセロトニンに代謝される

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

代謝が変化しているため、重度の肝障害がある場合は使用を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1980年代

5-HTP不好的と配合剤に関する一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:セロトニン前駆物質

5-ヒドロキシトリプトファン(5-HTP)の薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:抑郁症、不眠症、片頭痛、不安障害

5-HTPの一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:セロトニン合成前駆物質

主な作用機序

5-HTPは主に精神的健康とウェルネスをサポートするために使用されます。一般的な用途には、軽度から中等度のうつ病の管理、不安症状の軽減、睡眠の質の改善、線維筋痛症および慢性緊張型頭痛の緩和が含まれます。一部の人々は食欲管理と体重管理にも使用します。

5-HTPはセロトニンの直接的な生化学的前駆体であり、芳香族L-氨基酸デカルボキシラーゼという酵素によって変換されます。トリプトファンとは異なり、5-HTPは血液脳関門容易く通過し、ここでセロトニンに変換されます。増加したセロトニンレベルは気分の調整、睡眠サイクル、食欲、痛覚に肯定的な影響を与える可能性があります。

5-HTPは一般に忍容性良好ですが、吐き気などの胃腸症状を引き起こす可能性があります。セロトニン症候群のリスクため、SSRI、MAOI、三環系抗うつ剤などのセロトニン作動性薬剤とは、医学的監視なしに組み合わせてはいけません。肝疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、そして手術を予定している人は、使用前に医療サービス提供者に相談してください。食事補給品として、処方薬ほど厳しく規制されていません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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