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アミノカプロン酸

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アミノカプロン酸は、抗線溶剤であり、血餅の分解を防ぐことで過度な出血を制御するために使用されます。 generally prescribed for patients with overactive fibrinolytic systems or to manage bleeding during certain medical procedures.

クイックサマリー

抗線溶剤であり、血餅の分解を防ぐことで過度な出血を防ぐのに役立ちます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
B02AA01
RxNorm
99
一般名
6-Aminocaproic Acid
クラス
atc-b02
ブランド
Amicar
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 单次剂量超过30克可能导致严重毒性
慢性過剰摂取: 长期高剂量使用可能导致血栓形成和凝血病的风险增加
直ちに行うべき対応
支持性护理，如果在一小时内摄入则使用活性炭，监测凝血参数
解毒剤
没有特定的解毒剂(支持性护理是主要治疗方法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要であり、利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

胎児モニタリング、子宮収縮活動の記録

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または避ける

主な推奨事項

治療中は授乳しないこと；薬は母乳中へ移行する

モニタリング

乳児に出血の兆候がないかモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

新生児・乳児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、慎重にモニタリング

主な推奨事項

承認された適応症のみに使用；一般的な使用における安全性は確立されていない

モニタリング

腎機能、出血パラメータのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿・ 청소년
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

特定の条件で承認済み；血栓塞栓症イベントをモニタリングすること

モニタリング

定期的な血液検査、凝固検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者の65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、反応に応じて調整

主な推奨事項

注意して使用；血栓塞栓症イベントのりスク增加

モニタリング

腎機能、心機能、血栓の兆候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用；手は主に腎排泄される

モニタリング

腎機能、利用可能な場合は血清中薬物濃度のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか、用量を大幅に減らすなど非常に慎重に使用

主な推奨事項

蓄積のリスクため推奨されない

モニタリング

腎機能、出血時間の至近距離モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整なし；慎重にモニタリング

主な推奨事項

注意して使用；手は代謝に関与している

モニタリング

肝機能検査、凝固パラメータのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1960年代

抗線溶療法の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗線溶薬

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:過度の出血の予防と治療

一般的な治療用途

線溶亢進状態（ Certain surgeries, trauma, hemophilia patients undergoing dental proceduresなど）における出血の治療または予防に使用されます。月経過多やその他の出血性疾患の管理にも使用されます。

プラスミンおよびプラスミノゲン活性化物質を抑制することで抗線溶薬として作用し、フィブリン凝固の分解を防ぎ、凝固の安定性を維持します。

播種性血管内凝固症候群（ DIC）の活動期または尿路出血のある患者には使用しないでください。血栓症のリスクを高める可能性があります。心機能障害または腎機能障害のある患者への使用は慎重に行ってください。用量は個別に調整し、慎重に監視する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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