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アバカビル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アバカビルは、他の薬と組み合わせてHIV感染の治療に使用される抗レトロウイルス薬です。核酸逆転写酵素阻害薬（NRTIs）に分類される薬であり、成人および子供に使用できる複数の製剤があります。

クイックサマリー

アバカビルは、逆転写酵素の働きを阻害することで作用し、ウイルスが複製されるのを防ぐHIV治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J05AF06
RxNorm
190521
一般名
Abacavir
クラス
atc-j05
ブランド
Triumeq、Ziagen、Trizivir、Epzicom
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある、推奨1日用量の約20倍の1回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量以上の長期使用は、乳酸アシドーシスや脂肪肝を伴う肝腫大を含む蓄積毒性を引き起こす可能があります
直ちに行うべき対応
摂取後1時間以内の場合は活性炭を投与、1〜2時間以内に多量摂取した場合は胃洗浄を考慮、支持療法を実施しバイタル機能を監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です；早期介入は転帰を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

明確に必要でない限り使用せず、利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前ケアと胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

HIV治療が必要な場合は治療を継続

モニタリング

Routine prenatal monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

分娩までHIV抑制を維持

モニタリング

分娩まで定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

垂直感染を避けるため、HIV陽性の母親は母乳育児を避けるべき

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

生後3ヶ月以上
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

小児用製剤を使用し、開始前にHLA-B*5701検査が必要

モニタリング

アナフィラキシー反応をモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能と肝機能を監視

モニタリング

肝機能と腎機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害に対しては用量調整必要はない

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

重度の腎障害に関するデータ限定的;モニタリングを検討

モニタリング

可能な場合は薬物濃度をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が目安の場合がある

主な推奨事項

減量を使用し、密切にモニタリング

モニタリング

頻回な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

中等度〜重度の肝障害には使用しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

HIV治療に対するFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:核酸逆転写酵素阻害剤（NRTI）

抗レトロウイルス薬クラス

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:HIV-1感染症の治療

主な治療適応

formulationFDA
2023

利用可能な製剤

値:経口錠剤、経口溶液

利用可能な剤形

他の抗レトロウイルス薬と併用し、HIV-1感染症の治療に使用します。成人および小儿患者への使用が適応です。

アバカビルは、合成カルボ环式ヌクレオシド類似体であり、天然の基質と競合し、成長中のウイルスDNA鎖に取り込まれることでHIV-1逆転写酵素の活性を阻害し、鎖の終結を引き起こします。

重度の過敏反応のリスクがあるため、治療開始前にすべての患者をHLA-B*5701スクリーニングする必要があります。モノ療法としては使用しないでください。一般的な副作用には吐き気、頭痛、疲労が含まれます。肝機能検査の定期的なモニタリングが必要となる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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