アバカビル / ドルテグラビル / ラミブジン
アバカビル／ドルテグラビル／ラミブジンは、成人および年齢を問わずHIV感染症の治療に使用される複合抗レトロウイルス薬です。3つの有効成分が協力してHIVウイルス抑制し、病態の進行を遅らせます。この1日1回服用する錠剤は、通常インテグラーゼ阻害剤による前治療歴のない患者に対する完全なレジメンとして使用されます。
複数の作用機序でHIVウイルス抑制する3剤複合錠剤によるHIV感染症の治療薬です。
要点一覧
- RxNorm
- 1546887
- 一般名
- Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine
- クラス
- multi-ingredient
- ブランド
- Triumeq
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mgを1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠第一期利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください
患者様がすでに服用中の場合は継続を検討し、そうでない場合はリスクと利益の評価を行ってください
定期的な産前モニタリング、および必要に応じて胎児超音波検査を実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第三期用量調整は不要です
ウイルス抑制を維持し母子感染を防ぐため、療法を継続してください
通常の産前ケアおよびHIVウイルス量モニタリングを実施してください
授乳期
授乳中適用外
乳児へのHIV感染を母乳を介して防ぐため、ARTの使用如何にかかわらずHIV陽性の母親は授乳しないでください
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
体重40kg以上の青少年体重40kg以上の患者様は1日1回1錠です
体重40kg以上の患者様に承認されています。体重40kg未満の患者様に推奨されません
定期的な成長と発達モニタリングを実施してください
高齢者
65歳以上の高齢者具体的な用量調整は推奨されていませんが、慎重に使用してください
65歳以上の患者様の臨床経験は限られています。腎機能および肝機能をモニタリングしてください
腎機能、肝機能、心血管リスク因子のモニタリングを強化してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度（クレアチニンクリアランス30未満）慎重に使用してください。重度の腎障害には推奨されません
ラミブジンは腎排泄性であり、重度の腎障害では用量調整が必要です。トリバークは適切でない可能性があります
腎機能を慎重にモニタリングしてください。代替療法を検討してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度軽度の肝障害に対しては特有の用量調整は不要です
軽度の肝障害では慎重に使用してください。肝機能検査をモニタリングしてください
定期的な肝機能モニタリングを実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度禁忌
中等度または重度の肝障害患者様に使用しないでください。アバカビルは禁忌です
適用外 - 使用を避けてください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認日
TriumeqのFDA承認年
薬剤クラス
Triumeqはアバカビル、ドルテグラビル、ラミブジンを含む
一般的な用途
成人におけるHIV-1感染の抗レトロウイルス療法
hirtz HIV-1感染症の治療に使用されます。成人はもちろん、体重が少なくとも40 kg以上の小儿で、インテグラーゼ鎖転移阻害剤による既往治療歴がない場合に用いられます。完全な抗レトロウイルス療法として使用され、他のHIV薬との併用は避けてください。
アバカビルとラミブジンは核酸逆転写酵素阻害剤（NRTI）に分類され、逆転写酵素の動きを止めて、ウイルスRNAがDNAへ変換されるのを防ぎます。ド lutezburgはインテグラーゼ鎖転移阻害剤（INSTI）として作用し、インテグラーゼ酵素を阻害することで、ウイルスDNAが宿主細胞DNAに組み込まれるのを阻止します。
アバカビルを開始する前に、HLA-B*5701のスクリーニングを必ず行う必要があります。これは重篤な過敏反応のリスクがあるためです。肝障害のある患者には使用禁忌です。免疫再構築症候群を引き起こす可能性があります。HIVは根治しないため、効果を維持するには継続的な服用が不可欠です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。
医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む