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アバカビル / ラミブジン

公開:2026年7月27日更新:2026年8月24日

アバカビル/ラミブジンは、HIV-1感染の治療に使用される配合抗レトロウイルス薬です。2つの核酸逆転写酵素阻害剤を含んでおり、包括的な抗レトロウイルス療法の一部として使用された場合、ウイルス複製を抑制するために協力して作用します。この薬は通常、成人および体重25kg以上の子供に処方されます。

クイックサマリー

1日1回服用する2剤配合抗レトロウイルス配合錠で、HIV治療レジメン的一部分として使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
614534
一般名
Abacavir / Lamivudine
クラス
multi-ingredient
ブランド
Epzicom
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
600mg/300mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
体重に基づく用量
Maximum
医師に相談
頻度
体重により変動
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
600mg/300mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 12グラム以上の用量では、乳酸アシドーシス、肝毒性、心血管崩壊を含む重篤な毒性が 발생할可能性があり
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、累積性ミトコンドリア毒性、脂肪肝、乳酸アシドーシスに繋がります
直ちに行うべき対応
バイタルサインをモニター、静脈内アクセスを確保、代謝異常を補正、支持療法を提供、摂取後1〜2時間以内の胃排出を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です。早期介入が結果の改善につながります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクが有益性を上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

潜在的な胎児リスクを大幅に上回る有益性がない限り、妊娠第一期の使用を避け、代替レトロウイルス療法を検討

モニタリング

定期的な産前モニタリング、胎児超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

既に服用中の場合は継続、投与の必要性 evaluate 慎重に評価

主な推奨事項

既に確立している場合は療法を継続できます。新しい開始の場合はリスクと有益性の weighed を慎重に評価

モニタリング

routine prenatal care, viral load monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

療法を継続、中止しない

主な推奨事項

ウイルス抑制を維持し、母子感染リスクを軽減するために療法を継続

モニタリング

HIVウイルス量モニタリング、CD4计数、産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

HIV感染母親は、抗レトロウイルス療法の有無に関係なく、HIV母子感染を防ぐために母乳育児を避けるべきです。アバカビルとラミブジンの両方が母乳中に排泄されます

モニタリング

母乳育児Occurred 場合の乳児HIV検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は推奨されないが、 closely 監視

主な推奨事項

65歳以上の患者での臨床経験は限られているため、慎重に使用してください。腎機能および肝機能を評価

モニタリング

腎機能、肝機能、心血管系モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

pediatric
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

的小児使用は承認されていない

主な推奨事項

配合錠は的小児患者には推奨されません。適切な体重ベース用量で個別の成分をを使用

モニタリング

体重ベース用量、有害作用のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

renal impairment mild
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

ラミブジン成分の用量調整が必要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが50mL/分 미만の場合は推奨されない。調整用量で個別の成分を使用

モニタリング

腎機能モニタリング(クレアチニンクリアランス)

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

renal impairment severe
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

重症腎障害では配合錠を避ける。着用量 reduction で個別の成分を使用

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的処方開始時期

値:2004

アバカビル/ラミブジン配合剤(Epzicom)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗レトロウイルス薬/核酸逆転写酵素阻害剤(NRTI)

核酸逆転写酵素阻害剤の配合薬

usageMedical guidelines
2023

一般的用途

値:HIV-1感染症の治療

HIV管理のために他の抗レトロウイルス薬と併用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:逆転写酵素を阻害

アバカビルとラミブジンは核酸アナログ逆転写酵素阻害剤

他の抗レトロウイルス薬と併用し、HIV-1感染の治療に使用します。HIV-2感染には適応がありません。

アバカビルとラミブジンはどちらも核酸型逆転写酵素阻害剤であり、天然のヌクレオチドと競合してHIV逆転写酵素の活性を阻害し、ウイルスRNAからDNAへの変換を防ぎ、こうしてウイルス複製を抑制します。

重篤な過敏反応のリスクがあるため、開始前にHLA-B*5701検査が必要です。過敏反応が疑われる場合は直ちに中止してください。肝障害のある患者には推奨されません。乳酸アシドーシスおよび脂肪変性を伴う肝腫大を引き起こす可能性があります。1日1回の用量でアドヒアランスが向上します。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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