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アバカビル / ラミブジン / ジドブジン

公開:2026年7月27日更新:2026年8月24日

アバカビル/ラミブジン/ジドブジンは、HIV-1感染症の治療に使用される三重ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬(NRTI)の配合剤です。この固定用量配合剤は逆転写酵素酵素を阻害することでウイルス複製を防ぎ、HIVウイルス量を減少させます。HIV/エイズ患者に対して、包括的な抗レトロウイルス療法の一環として処方されるのが通常です。

クイックサマリー

ウイルス複製を阻害することでHIV感染症を管理するために使用される3剤配合の抗レトロウイルス療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
284620
一般名
Abacavir / Lamivudine / Zidovudine
クラス
multi-ingredient
ブランド
Trizivir
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回1錠(300mg/150mg/300mg)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回1錠
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
腎機能に基づいて1日1回または1日2回1錠
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回または12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 配合製剤12グラム以上の単回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量以上の長期間のراق如何使用会导致包括骨髓抑制和乳酸中毒的累积毒性
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、静脈内輸液を含む支持療法、生命徴候と臓器機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です;早期介入により予後が改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクが利益をを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

代替療法を検討してください。使用する場合は、垂直感染を防ぐために妊娠中を通じて継続してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、ウイルス量モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

療法を継続する

主な推奨事項

HIV感染のリスクを減らすために抗レトロウイルス療法を継続する必要があります

モニタリング

ウイルス量モニタリング、CD4计数、血液学的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を避ける

主な推奨事項

HIV陽性の母親は感染を防ぐために、療法に関係なく授乳を避けるべきです

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

有害作用に対する感受性が高まっているため、慎重に使用してください

モニタリング

腎機能、血液学的パラメータの定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

固定用量複合剤は、小児への用量要件に適切ではありません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

高度腎機能障害
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

ジドブジンとラミブジンは腎機能障害時に用量調整が必要です;固定用量複合剤は用量調整できません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

肝機能障害

中等度〜高度(肝機能障害)
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

アバカビルとジドブジンは肝機能障害時に用量調整が必要です

モニタリング

肝機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

飲酒者

慢性のアルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

アルコールはアバカビル関連の乳酸アシドーシスと肝毒性のリスクを増加させます

モニタリング

肝機能検査、乳酸値

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2001

FDAによるTrizivirの承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗レトロウイルス薬 - 核酸逆転写酵素阻害剤(NRTIs)

配合剤の薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:成人および小児におけるHIV-1感染の治療

配合剤の主な治療適応症

dosageFDA
2023

標準的な成人用量

値:1日2回1錠

成人患者推奨用法用量

HIV-1感染症の治療。成人および体重40kg以上の子供に対して使用され、通常は併用抗レトロウイルス療法の一環として用いられます。

各コンポーネントはヌクレオシド逆転写酵素阻害薬(NRTI)であり、HIV逆転写酵素を阻害してウイルスRNAのDNAへの変換を防ぎ、ウイルス複製を抑制します。

過敏反応(特にアバカビル関連するもので、HLA-B*5701陽性の患者に特に認められる)および乳酸血症・肝腫大に対する黒枠警告があります。ジドブジン成分により骨髄抑制や貧血を引き起こす可能性があります。治療開始前にHLA-B*5701検査が必要です。肝障害のある患者には推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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