アバタセプト
アバタセプトは生物学的製剤であり、T細胞の活性化を阻害することで自己免疫性疾患における炎症を軽減します。他の治療に十分反応しなかった成人および子供のリウマチ性関節炎、乾癬性関節炎、若年性特発性関節炎に処方されます。
アバタセプトは、免疫抑制作用のある生物学的製剤であり、T細胞の活性化を防止することで炎症性関節炎を治療します。
要点一覧
- ATC
- L04AA24
- RxNorm
- 614391
- 一般名
- Abatacept
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Orencia
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 125mg週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 50mg週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 125mg週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避けること
計画妊娠の少なくとも3ヶ月前に中止すること；利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期できれば避けること
中止を考慮すること；継続する場合は最小有効量を使用すること
定期的な胎児成長モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期できれば避けること
可能であれば分娩の少なくとも3ヶ月前に中止すること
胎児モニタリングと母体感染リスクの評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中調整なし
授乳を中止するかアバタセプトを中止すること；ヒト乳汁中への移行に関するデータは限られている
乳児への感染徴候のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者（65歳以上）具体的な調整なし；用量範囲の下限から開始すること
感染症への感受性が高まるため注意して使用すること；副作用の慎重なモニタリング
感染徴候、肝機能、血球数の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
若年性特発性関節炎体重に基づく用量設定が必要
中等度から重度の多関節型若年性特発性関節炎を持つ2歳以上の患者に承認；体重に基づいて月1回の静注注入を実施
感染症、注入中のバイタルサイン、治療への反応のモニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度調整の必要なし
CrCl 30-90 mL/分の用量調整なしで可以使用；腎機能をモニタリングすること
腎機能の定期的評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度データが限られている
注意して使用すること；CrCl 30 mL/分未満に関する臨床試験データが限られている
腎機能と感染徴候の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度未検討
肝機能障害での検討尚未実施；注意して使用すること
肝機能検査のモニタリング
肝機能障害
重度未検討
推奨されない；臨床データなし
肝機能と肝毒性の徴候のモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
アバタセプト（オレンシア）のFDA承認日
薬剤クラス
生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬としての分類
作用機序
主な薬理学的メカニズム
一般的な用途
承認された治療適応
関節リウマチ、乾癬性関節炎、若年性特発性関節炎の治療に使用されます。通常、メトトレキセートなどの従来の疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）に反応しなかった患者さんに使用されます。
アバタセプトは、抗原提示細胞上のCD80およびCD86タンパク質に結合し、T細胞上のCD28受容体との相互作用を遮断します。これにより、完全なT細胞活性化に必要な共刺激シグナルが阻止され、炎症性免疫反応が減少します。
静脈内輸液または皮下注射として投与されます。感染症のリスクを高める可能性があり、TNFアンタゴニストとの併用は避けてください。生疫苗は治療中避けてください一般的な副作用には、頭痛、上気道感染、吐き気が含まれます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む