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アベマシツリブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アベマシツリブは、癌细胞の分裂を促進するCDK4およびCDK6という蛋白質を阻害する標的癌治療薬です。HR+(ホルモン受容体陽性)・HER2陰性の進行性または転移性乳癌の治療承認されており、多くはホルモン療法と組み合わせて使用されます。

クイックサマリー

アベマシツリブは、癌細胞の增殖を促進する蛋白質を阻害することで、HR+/HER2-進行性乳癌の治療に使用される経口CDK4/6阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EF03
RxNorm
1946825
一般名
Abemaciclib
クラス
atc-l01
ブランド
Verzenio
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については地域の中毒コントロールセンターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
中毒コントロールセンターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

全妊娠期間
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

母親への利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニターと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも3週間は母乳育児を避ける

モニタリング

乳幼児の有害事象モニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

小児・,思春期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用し、下痢や疲労などの有害事象をモニターする

モニタリング

肝機能と血液検査の定期的なモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整なし

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎機能障害に対して初期用量調整は不要

モニタリング

腎機能を定期的にモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

末期腎疾患を含む重度の腎機能障害では注意して使用

モニタリング

腎機能と有害事象の綿密なモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整なし

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝機能障害に対して初期用量調整は不要

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

重度の肝機能障害では用量ルを100mg1日2回に変更

モニタリング

頻回の肝機能モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

アベマシブリシン(ベルゼナリオ)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:CDK4/6阻害剤

サイクリン依存性キナーゼ4/6阻害剤 - 分子標的薬

usageFDA
2023

一般的な適応症

値:HR陽性、HER2陰性乳がん

アベマシブリシンの承認された適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:CDK4およびCDK6キナーゼを阻害する

主な薬理学的機序

HR+/HER2-進行性または転移性乳がんの、アロマターゼ阻害剤との併用による内分泌療法としての初期療法、または内分泌療法後の病勢進行に対するフルベストラントとの併用による治療。閉経後女性および男性に適応します。

アベマシクリブは、シクリリンDタンパク質によって通常活性化するサイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)を阻害します。これらのキナーゼを遮断することで、網膜芽細胞腫タンパク質(Rb)のリン酸化を防ぎ、細胞周期を停止させて、エストロゲン受容体陽性のがんにおける腫瘍細胞の増殖を抑制します。

食事の有無にかかわらず、1日2回経口投与してください。主な副作用には下痢、疲労感、吐き気、好中球減少症があり、定期的な血液検査による患者モニタリングが必要です。胎児への有害作用を引き起こす可能性があるため、治療中は効果的な避妊が必要です。毒性管理のために減量が必要になることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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