アビラテロン
アビラテロンは、アンドロゲン生合成阻害薬であり、転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療に使用されます。CYP17酵素を阻害することで作用し、前立腺癌の成長を促進するアンドロゲンの産生に不可欠なこの酵素をブロックします。このお薬は通常、プレドニゾンと組み合わせて使用されます。
アビラテロンは前立腺癌のお薬であり、アンドロゲンの産生を阻害して腫瘍の成長を遅くします。
要点一覧
- ATC
- L02BX03
- RxNorm
- 1100072
- 一般名
- Abiraterone
- クラス
- atc-l02
- ブランド
- Zytiga、Yonsa、Akeega、Abirtega
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1000mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 小児への使用適応なし
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1000mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
全妊娠期間完全に避ける
妊娠中または妊娠の可能性のある女性には禁忌；動物生殖研究に基づく胎児障害
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中使用を避ける
アビラテロンは女性への適応なし；曝露した場合は母乳育児を中止
乳幼児の有害事象モニター
高齢者
高齢者用量調整は不要
高齢者での安全性または有効性の全体的な差異は認められない；定期的なモニターを推奨
肝機能検査と有害事象のモニター
小児
小児・，思春期小児患者への適応なし
小児患者における安全性と有効性は確立されていない；使用しないこと
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重度注意して使用；正式な用量推奨なし
軽度〜中等度の腎機能障害では薬物動態は有意に変化しない；重度の障害では注意して使用
腎機能と有害事象のモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度用量を250mg1日1回に減少
中等度の肝機能障害では用量減少が必要；肝機能を綿密にモニター
頻回の肝機能モニター；肝毒性をモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度完全に避ける
重度の肝機能障害患者への禁忌
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
アビラテロンの薬理学的分類
FDA承認年
転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するFDA承認
一般的な適応症
アビラテラーの治療適応症
作用機序
薬力学的な特性
転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）および転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）。アンドロゲン除去療法にもかかわらずがんが進行した場合に使用されます。
アビラテロン アセテートはアビラテロンに変換され、CYP17酵素（17α-ヒドロキシラーゼ/C17,20-リアーゼ）を阻害します。この酵素は精巣、副腎、前立腺腫瘍組織におけるアンドロゲンの生合成を触媒します。この酵素を遮断することでテストステロンおよびその他のアンドロゲンが枯渇しがんの進行が遅くなります。
空腹時（食事の少なくとも1時間前または2時間後）に服用する必要があります。副作用を軽減するためにプレドニゾンと併用されます。妊娠に対して禁忌があります（催奇形性）。一般的な副作用には高血压、低カリウム血症、浮腫、肝臓の毒性が含まれます。肝機能および血圧の定期的な monitoring が推奨されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む