アブロシチニブ
アブロシチニブは、成人における中等度〜重度の特応性皮膚炎の治療に使用される、ヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害剤に分類される処方薬です。本剤は、特定の皮膚疾患の炎症プロセスにおいて重要な役割を果たすJAK1酵素を選択的に阻害することで作用します。
アブロシチニブは、成人の中等度〜重度の特応性皮膚炎の治療に使用されるJAK1選択的阻害剤です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- D11AH08
- RxNorm
- 2591476
- 一般名
- Abrocitinib
- クラス
- atc-d11
- ブランド
- Cibinqo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中は使用を避けること；妊娠の可能性のある女性は治療中は効果的な避妊を使用すべきである
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期および後期可能な限り避けること
妊娠中は使用を避けること；妊娠が判明した場合は治療を中止する
定期的な胎児モニタリングおよび超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし授乳を中止すること
授乳中は使用しないこと；授乳を続けるか、アブロシチニブ療法を続けるかを決定する必要がある
乳児に感染の兆候がないかモニタリングする
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満推奨されない
18歳以上の患者における安全性と有効性は確立されていない；小児人口における使用を避けること
該当なし - この集団では承認されていない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上特定の用量調整は不要
注意して使用すること；用量範囲の下限から開始すること；高齢者では感染および悪性新生物のリスクが増加する
感染、悪性新生物、および心血管イベント徴候の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度（クレアチ닌クリアランス30～60）用法を1日1回100mgに減量する
開始用量 を1日1回100mgに減量すること；腎機能を定期的にモニタリングする
腎機能の定期的なモニタリング；忍容性に基づいて用量を調整する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度（クレアチ닌クリアランス30未満）用法を1日1回50mgに減量する
用法を1日1回50mgに減量すること；注意して使用すること；末期腎疾患には推奨されない
腎機能の綿密なモニタリング；副作用の観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度（チャイルド・ピューB）用法を1日1回100mgに減量する
用法を1日1回100mgに減量すること；肝機能検査をモニタリングする
肝機能検査の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度（チャイルド・ピューC）使用を避けること
重度の肝機能障害患者には使用しないこと
該当なし - 禁忌
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
ヤヌスキナーゼ1選択的阻害薬
FDA承認年
アトピ性皮膚炎に対するFDA承認
主な適応症
治療適応症
ブランド名
商品名
アブロシチニブは、他の治療法で十分な効果が得られなかった成人の患者における中等度〜重度のアトピ 性皮膚炎（湿疹）の治療適応があります。
アブロシチニブは、アデノシン三リン酸（ATP）結合部位を遮断することで、ジャヌスキナーゼ1（JAK1）酵素を可逆的に阻害します。JAK2（28倍）、JAK3（340倍以上）、チロシンキナーゼ2（TYK2）と比較してJAK1に対する高い選択性を示しており、これによりアトピ 性皮膚炎に関与する炎症パスウェイを標的とすることができます。
JAK阻害剤であるアブロシチニブは、重篤な感染、悪性腫瘍、心血管イベントのリスクを高める可能性があります。経口で服用し、アトピ 性皮膚炎の治療経験が豊富な医療 提供者の監視下で使用する必要があります。治療を開始する前に、患者は現在の薬物を 含め完全な病歴について医師と話し合うことが重要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む